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Anhang D
Konformitätserklärung
Dieses Produkt wurde gemäß den nachstehend aufgeführten US-amerikanischen, kanadischen und europäischen
Vorschriften konstruiert und hergestellt. Jegliche Modifikation dieses Produkts, die nicht ausdrücklich schriftlich vom
Hersteller genehmigt wird, enthebt den Benutzer von seiner Befugnis, dieses Gerät zu betreiben, und macht zuvor erteilte
Genehmigungen des Herstellers und die Rechte des Benutzers unter der Garantie ungültig.
Es ist möglich, dass das Produkt zusätzlichen regionalen, nationalen oder internationalen Genehmigungen seitens des
Vertriebs- oder Einzelhändlers unterliegt. Weitere Informationen und diesbezügliche Dokumentation sind bei diesen erhältlich.
Für Anschlüsse an diesem Produkt sind ausschließlich abgeschirmte Kabel zugelassen. Die Verwendung von nicht
abgeschirmten Kabeln kann einen Verstoß gegen RFI/EMS-Grenzwerte darstellen.
Verwendete Symbole
Dieses Symbol zeigt die Konformität mit einschlägigen europäischen Richtlinien an.
Medizinisches Gerät zur In-Vitro-Diagnose in allen Territorien mit Ausnahme der EU.
Das Produkt ist im Sinne der EU-Richtlinie 0014/30/EU ein Erzeugnis für den
allgemeinen Laborbedarf.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass das Produkt den Bestimmungen der Richtlinie
2012/19/EU über Elektro- und Elektronik-Altgeräte entspricht, wenn es gemäß den
in Anhang H aufgeführten Bestimmungen entsorgt wird.
Anoxomat® III Bedienungsanleitung
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Fehlerbehebung
