64
Vorbereitung der SpO
Der Sensor darf nicht an Extremitäten mit einem arteriellen Kathe-
ter oder einer Blutdruckmanschette angelegt werden.
Der Sensor darf nicht in Kontakt mit Flüssigkeiten gelangen, um
Schäden zu vermeiden.
Der Sensor darf in keiner Weise modifiziert oder geändert werden.
da dadurch Funktion und/oder Genauigkeit beeinträchtigt werden
könnten.
Masimo Sensoren und Patientenkabel dürfen nicht bei verschiede-
nen Patienten verwendet, zerlegt und in Einzelteilen wiederverwen-
det, wiederaufbereitet oder wiederverwertet werden, da dies zu
Beschädigungen der elektrischen Komponenten und möglicher-
weise zu Verletzungen des Patienten führen kann.
Vermeiden Sie es, das Sensorkabel zu knicken, zu falten oder unnötig
zu verbiegen, da dies zu Beschädigungen führen kann.
Schließen Sie die SpO
und dieses nur am zugehörigen Anschluss des VitaGuard® an.
Wenden Sie die SpO
gische Reaktionen gegen Pflaster oder Klebeband zeigen.
Versuchen Sie nicht, Ein-Patienten-Pflastersensoren zu sterilisieren.
6.2 Gründe für unplausible SpO
Pulsrate
Klären Sie mit Ihrem Arzt, ob einer der folgenden Umstände vorliegen
kann.
Bei sehr schwacher Perfusion an der überwachten Hautstelle kön-
nen die Messwerte niedriger sein als die arterielle Kern-Sauerstoff-
sättigung.
-Überwachung
2
-Sensoren nur am zugehörigen Patientenkabel
2
-Pflastersensoren nicht bei Patienten an, die aller-
2
-Werte und/oder
2