Smaltimento Del Prodotto; Garanzia; Simboli - NSK Primado2 Bedienungsanleitung

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Smaltimento del prodotto

Per evitare i rischi per la salute degli operatori addetti allo smaltimento di apparecchiature mediche e onde prevenire rischi di inquinamento
ambientale causati dallo smaltimento stesso, è necessario che la sterilità delle apparecchiature sia comprovata da un chirurgo. Rivolgersi ad
aziende specializzate autorizzate allo smaltimento di rifiuti industriali speciali per procedere allo smaltimento del prodotto.
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Garanzia

I nostri prodotti sono sottoposti a un severo controllo di qualità e a ispezioni rigorose. Nell'improbabile evento che un prodotto risulti
difettoso entro il periodo di garanzia nonostante un normale utilizzo dello stesso, esso verrà riparato senza alcun costo in conformità ai
termini e alle condizioni seguenti. Per eventuali richieste di riparazione, rivolgersi al distributore presso cui è stato acquistato il prodotto.
Periodo di garanzia - Un anno
• Nei seguenti casi, le spese di riparazione dovranno essere sostenute dall'utente anche qualora la riparazione rientri nel periodo di
garanzia.
- Guasti e danni causati da uso improprio o riparazioni o modifiche inadeguate.
- Guasti e danni causati durante lo spostamento e il trasporto e dovuti a cadute verificatesi in seguito all'acquisto del prodotto.
- Guasti e danni imputabili a incendi, terremoti, inondazioni, sovratensione, inquinamento ambientale o altre cause di forza maggiore.
- Guasti e danni causati dall'uso di componenti consumabili diversi da quelli da noi specificati e dovuti a un metodo di utilizzo diverso da
quello da noi specificato.
- Riparazioni al prodotto eseguite utilizzando componenti diversi da quelli originali da noi forniti.
• Per l'esecuzione di riparazioni al termine del periodo di garanzia, rivolgersi al distributore presso cui è stato acquistato il prodotto.
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Simboli

Produttore
È stata applicata la direttiva UE 93/42/CEE nella
progettazione e nella produzione di questo dispositivo
medico
Questo prodotto è ideato in modo che non sia sorgente
di accensione in presenza di aria e gas anestetico
infiammabile
Protezione contro gli effetti di continua immersione in
polvere o acqua
Parte applicata di tipo BF
Rappresentante autorizzato nella comunità europea.
Data di produzione
Consultare il manuale d'uso
Attenzione, Vedere il Manuale Istruzioni.
Marcatura sulla superficie esterna di apparecchiature
o componenti di apparecchiature che comprendono
trasmettitori RF o che adoperano energia
elettromagnetica RF per la diagnosi o il trattamento
Smaltire il dispositivo e i relativi accessori tramite
i metodi approvati per i dispositivi elettronici e in
conformità alla Direttiva 2012/19/UE
Questo prodotto può essere sterilizzato in uno
sterilizzatore a vapore a 135 °C.
Questo prodotto può essere pulito in macchina di
lavadisinfettatrice.
Dispositivo medico
Sterilizzazione EOG
Esclusivamente monouso. Non riutilizzare.
Utilizzare entro (tempo)
Numero di lotto
Numero di catalogo
N. di serie
Stato ON dell'Interruttore di Alimentazione Principale
Stato OFF dell'Interruttore di Alimentazione Principale
Mantenere asciutto
Questa è la corretta posizione verticale delle confezioni
di distribuzione per il trasporto e/o la conservazione.
Fragile / maneggiare con cura
Limiti temperatura
Limiti umidità
Limiti di pressione atmosferica
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