Élimination Du Produit; Garantie; Symboles - NSK Primado2 Bedienungsanleitung

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Élimination du produit
Afin d'éviter tout risque pour la santé des opérateurs en charge de la mise au rebut d'équipements médicaux ainsi que tout risque de
contamination environnementale qui pourrait en résulter, le chirurgien doit obligatoirement confirmer que l'équipement est stérile. Demandez
à des entreprises spécialisées agréées pour la mise au rebut de déchets industriels sous contrôle spécifique de se charger de la mise au rebut
du produit.
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Garantie

Nos produits sont sujets à un contrôle qualité et à des inspections extrêmement poussés. Dans le cas peu probable d'une anomalie avérée
pendant la période de garantie malgré une utilisation normale, la réparation est réalisée gratuitement conformément aux conditions énoncées
ci-dessous. Pour procéder à la réparation, contactez le distributeur chez lequel vous avez acheté le produit.
Période de garantie
• Dans les cas suivants, la réparation est à votre charge même en période garantie.
- Anomalie ou dommage provoqué par une mauvaise utilisation, ou une réparation ou modification inappropriée.
- Anomalie ou dommage engendré par le transport ou par une chute du produit après son achat.
- Anomalie ou dommage imputable à un incendie, à un tremblement de terre, à une inondation, à une surtension, à la pollution
environnementale ou à tout autre fait du hasard.
- Anomalie ou dommage provoqué par l'utilisation de consommables ou de méthodes autres que ceux recommandés par nos soins.
- Lorsque le produit a été réparé au moyen de composants autres que les composants originaux fournis par nos soins.
• Pour toute réparation après la période garantie, veuillez également contacter le distributeur chez lequel vous avez acheté le produit.
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Symboles

Fabricant
Marquage de conformité du produit vis à vis de la
réglementation Européenne
Ce dispositif a été conçu afin de ne pas être une
source de mise à feu dans l'air ou en présence de gaz
anesthésiques inflammables
Protégé contre les effets de la poussière et de
l'immersion continue dans l'eau
Partie appliquée de type BF
Mandataire désigné pour la communauté Européenne
Date de fabrication
Consultez le mode d'emploi
Attention, Cf. Manuel d'utilisation.
Marquage à l'extérieur des équipements ou
composants qui intègrent des transmetteurs RF ou qui
utilisent de l'énergie électromagnétique RF à des fins
de diagnostic ou de traitement
Respectez la Directive relative à élimination des
équipements électriques et Electroniques (DEEE)
(2012/19/EU) pour la mise au rebut du produit et de
ses accessoires
Ce produit peut être stérilisé dans un stérilisateur à
vapeur à 135 °C.
Ce produit peut être nettoyé à l'aide d'un laveur-
désinfecteur.
Un an
Dispositif médical
Stérilisation EOG
Usage unique seulement. Ne réutilisez pas ce produit.
À utiliser par
Numéro de lot
Référence catalogue
Numéro de série
État ON de l'interrupteur d'alimentation principale
État OFF de l'interrupteur d'alimentation principale
Conserver au sec
Position verticale correcte des cartons d'expéditions
pour le transport et/ou le stockage.
Fragile / manipuler avec soin
Limite de température
Limite d'humidité
Limite de pression atmosphérique
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