Inhaltsverzeichnis
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Gerätekompatibilität
Aufbereitung vor der ersten Verwendung/Aufbereitung
und Aufbewahrung nach der Verwendung
Ersatzgeräte
Prüfen Sie anhand des „Systemübersicht" im Anhang, ob dieses Instrument
mit den für die Anwendung vorgesehenen Peripheriegeräten kompatibel ist.
Die Verwendung nicht kompatibler Geräte kann zu Verletzungen des Patienten
oder des Anwenders und/oder zur Beschädigung des Geräts führen.
Dieses Gerät erfüllt die EMV-Norm für medizinische elektrische Geräte,
Auflage 2 (IEC 60601-1-2: 2001). Wird dieses Gerät an ein Gerät
angeschlossen, das der 1. Auflage der EMV-Norm für medizinische elektrische
Geräte (IEC60601-1-2: 1993) entspricht, stimmt das gesamte System mit der 1.
Auflage überein.
Dieses Instrument wurde vor der Auslieferung nicht gereinigt, desinfiziert oder
sterilisiert. Bevor Sie dieses Instrument zum ersten Mal verwenden, müssen Sie
es gemäß den Anweisungen in der „HANDBUCH FÜR DIE AUFBEREITUNG",
die mit Ihrem auf dem Deckblatt genannten Endoskopmodell geliefert wird,
aufbereiten.
Nach der Verwendung dieses Instruments muss es gemäß den Anweisungen
aus der mit dem Endoskop gelieferten Handbuch für die Aufbereitung aufbereitet
und aufbewahrt werden. Eine unsachgemäße und/oder unvollständige
Aufbereitung und Aufbewahrung stellt ein Infektionsrisiko dar und kann zur
Beschädigung des Systems oder zu eingeschränkter Systemleistung führen.
Bereiten Sie unbedingt ein weiteres Endoskop vor, um eine Unterbrechung
der Untersuchung aufgrund eines Systemfehlers oder einer Funktionsstörung
zu vermeiden.
EVIS EXERA II TJF - Q180V
GEBRAUCHSANWEISUNG
Wichtige Informationen – bitte vor dem Gebrauch lesen
Artikelnummer:
DE-8600359
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Fehlerbehebung
