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Olympus EVIS EXERA II TJF - Q180V Bedienungsanleitung Seite 69

Videoduodenoskop
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WARNUNG
Arretieren Sie den Führungsdraht am Distalende des
Endoskops, nachdem Sie das Einführteil des Endoskops
so gerade wie möglich angebracht haben. Vergewissern
Sie sich über die Position des Einführteils gegebenenfalls
mit einem Röntgenbild. Wird der Führungsdraht arretiert,
wenn das Einführteil übermäßig gebogen ist kann sich
das Distalende des Endoskops plötzlich bewegen und
dem Patienten Schmerzen, Verletzungen, Blutungen
und/oder Perforationen zufügen.
Führen Sie den Führungsdraht ausreichend in den
Gallengang/Ductus pancreaticus ein, wenn der
Führungsdraht dort behalten werden soll. Wird der
Führungsdraht am Distalende des Endoskops arretiert,
wenn dieser nicht ausreichend eingeführt wird, kann es sein,
dass der Führungsdraht wieder aus dem Gallengang/Ductus
pancreaticus austritt. Die könnte beim Patienten zu
Verletzungen, Blutungen und/oder Perforationen führen.
Führen Sie ein Endo-Therapie-Instrument mit Führungsdraht
langsam und vorsichtig ein und aus, wenn der Führungsdraht
an der Führungsdraht-Schließnut am Distalende des
Endoskops arretiert ist. Wird das Endo-Therapie-Instrument
mit übermäßiger Gewalt oder zu schnell entlang des
Führungsdrahts ein- oder ausgeführt, während der
Führungsdraht arretiert ist, oder sich der Führungsdraht
bewegt, wenn er am Distalende des Endoskops arretiert ist,
kann Folgendes geschehen:
− Der Führungsdraht löst sich aus der Führungsdraht-
Schließnut und kann nicht am Distalende des Endoskops
arretiert werden.
− Der Führungsdraht tritt tief in den Körper des Patienten
ein und verursacht dort Verletzungen, Blutungen und/oder
Perforationen.
− Die Oberfläche des Führungsdrahts wird beschädigt,
reißt ein oder aus, und Teile der Oberfläche könnten
in den Körper des Patienten fallen.
− Die Oberfläche des Führungsdrahts ist beschädigt, ein-
oder ausgerissen und Kriechstrom kann von den
beschädigten Teilen des Führungsdrahts entweichen.
Dies kann zu Verbrennungen des Patienten, Anwenders
oder Assistenten führen und das Endoskop, Gerät
und/oder Endo-Therapie-Instrument beschädigen.
EVIS EXERA II TJF - Q180V
GEBRAUCHSANWEISUNG
Kapitel 4 Betrieb
65
Artikelnummer:
DE-8600359

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