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2.8
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT (EMV)
0171F DE 20181009
Dieses Gerät erzeugt und verwendet Hochfrequenzenergie und kann diese
abstrahlen.
Das Gerät kann Hochfrequenzstörungen bei anderen
medizinischen oder nicht medizinischen Geräten und
Funkverbindungen erzeugen.
Um eine annehmbare Störfestigkeit zu gewährleisten, entspricht dieses Gerät
den Emissionsgrenzwerten der Gruppe 1 – Klasse A gemäß der Norm
IEC 60601-1-2: 2007 und 2014. Das Entstehen von Störungen in einzelnen
Einrichtungen kann jedoch nicht ausgeschlossen werden.
Falls dieses Gerät Störungen verursachen sollte (was durch Ein- und
Ausschalten des Geräts festgestellt werden kann), muss der Bediener (oder
dafür qualifiziertes Service-Personal) versuchen, das Problem anhand der
folgenden Maßnahmen zu beheben:
das Gerät neu ausrichten oder an einem anderen Ort aufstellen;
den Abstand zwischen dem Röntgengerät und dem betroffenen Gerät
vergrößern;
schließen Sie das Röntgengerät und das betroffene Gerät an
unterschiedliche Stromquellen an.
weitere Lösungen erfahren Sie von einem Servicetechniker.
Um den Richtlinien für elektromagnetische Verträglichkeit einer Gruppe 1 –
Klasse A Medizingeräteklassifizierung zu entsprechen, müssen alle
Verbindungskabel zu angeschlossenen Geräten abgeschirmt und korrekt
geerdet sein. Die Verwendung nicht ausreichend abgeschirmter und geerdeter
Kabel kann dazu führen, dass das Gerät Störungen verursacht, welche die
Richtlinie
der
Europäischen
FCC-Bestimmungen missachtet.
Stellen Sie vor der Benutzung des Gerätes sicher, dass alle
in diesem Handbuch erläuterten EMV-Anforderungen erfüllt
sind.
Wenn
Störfrequenzen
festgestellt werden, muss das andere Gerät von diesem
Gerät entfernt werden.
Union
über
Medizinprodukte
(EMV) mit
sonstigen
DX-D 300 U-Arm
Benutzerhandbuch
oder
Geräten
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