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2.10 Deterministische Strahlenwirkungen; 2.11 Produktreklamationen - AGFA DX-D 300 U-Arm Benutzerhandbuch

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DX-D 300 U-Arm
Benutzerhandbuch

2.10 DETERMINISTISCHE STRAHLENWIRKUNGEN

2.11 PRODUKTREKLAMATIONEN

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Deterministische Strahlenwirkungen können auftreten, wenn die Strahlendosis
in einem bestimmten Organ oder Gewebe einen spezifischen Schwellenwert
übersteigt. Die Haut und Augenlinse sind in der diagnostischen Radiologie
besonders gefährdete Organe oder Gewebe. Der numerische Wert der
Schwellendosis beträgt zwischen 1 Gy und 3 Gy.
Wie in den Tabellen quantitativer Angaben aufgeführt, liegen die an diesem
Gerät gemessenen Strahlenwirkungen unter der Schwellendosis, bei deren
Überschreiten bestimmte Schäden an menschlicher Haut oder Augenlinsen
entstehen würden.
Die
hier
erwähnte
Strahlenschutzkommission festgelegt (ICRP Publikation Nr. 60).
Die Tabellen mit quantitativen Angaben (siehe Kapitel 2.9) zeigen Beispiele
verfügbarer Ladefaktoren der Abbildungsleistung und stellen Dosisangaben
bereit, die Einfluss auf die Bestrahlungsqualität oder Bestrahlungsdosis unter
normalen Bedingungen haben.
Wie dies in den Tabellen mit den quantitativen Angaben erläutert wird, hängt
die Anzahl der Aufnahmen zum Erreichen der oben angegebenen maximalen
Strahlungswerte
von
Röntgenuntersuchung ab.
Alle Angehörigen der Gesundheitsberufe (z. B. ein Kunde oder Benutzer), die
Reklamationen vorzubringen haben oder auf irgendeine Weise mit der Qualität,
Haltbarkeit, Zuverlässigkeit, Sicherheit, dem Wirkungsgrad oder den
Leistungen dieses Produkts unzufrieden sind, müssen dies Agfa mitteilen.
Bei Störungen des Geräts, die zu einer schweren Verletzung eines Patienten
geführt oder dazu beigetragen haben, muss dies Agfa sofort telefonisch, per
Fax oder schriftlich an folgende Adresse mitgeteilt werden:
Agfa Service Support – lokale Kundendienstanschriften und Telefonnummer
erhalten Sie unter www.agfa.com
Agfa – Septestraat 27, 2640 Mortsel, Belgien
Agfa – Fax +32 3 444 7094
Schwellendosis
wurde
den
jeweils
gewählten
von
der
Internationalen
Verfahren
für
0171F DE 20181009
die

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