Anhang G: Leitlinien Und Herstellererklärung; G.1 Elektromagnetische Verträglichkeit; G.2 Gebrauchsanweisung - Edwards HemoSphere Benutzerhandbuch

Leitlinien und
Herstellererklärung
Inhalt
Elektromagnetische Verträglichkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .175
Gebrauchsanweisung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .175
Informationen zur Funktechnologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182
G.1 Elektromagnetische Verträglichkeit
Referenznorm: IEC/EN 60601-1-2:2007 und IEC 60601-2-49:2011-02
IEC/EN 60601-1-2:2014-02 und IEC 60601-2-49:2011-02
Der HemoSphere Multifunktionale Monitor ist für den Gebrauch in der unten beschriebenen
elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Anwender des HemoSphere Multifunktionalen
Monitors muss sicherstellen, dass er in einer solchen Umgebung betrieben wird.
Tabelle G-1 Liste von Zubehörteilen, Kabeln und Sensoren, die zur Erfüllung der Normen erforderlich sind

G.2 Gebrauchsanweisung

Bei elektrischen Medizingeräten sind besondere EMV-Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Diese Geräte
müssen gemäß den EMV-Angaben in den folgenden Hinweisen und Tabellen installiert, eingerichtet und
in Betrieb genommen werden.
Beschreibung
HemoSphere Oxymetrie-
Kabel
Netzkabel
Patienten-CCO-Kabel
175
Anhang
Länge
9,6 Fuß
2,9 m
USA EU
10 Fuß 8,2 Fuß
3,1 m 2,5 m
8 Fuß
2,44 m
G