Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Koruma sınıfı
1 mm ve daha büyük çaplı yabancı
cisimlere ve damlayan suya karşı koru-
malıdır.
Sıcaklık sınırlaması
Tıbbi ürünün güvenli bir şekilde maruz
kalabileceği sıcaklık sınır değerlerini
belirtir
Hava nemi sınırlaması
Tıbbi ürünün güvenli bir şekilde maruz
kalabileceği nem aralığını belirtir
Bertaraf etme
Elektrikli ve elektronik atık cihazlarla ilgili
AB direktifine (WEEE - Waste Electrical
and Electronic Equipment) uygun şekil-
de bertaraf edilmelidir
Doğru akım
Cihaz yalnızca doğru akımla çalışır
Ambalaj çevreye zarar vermeyecek
şekilde bertaraf edilmelidir
3. AMACINA UYGUN KULLANIM
LifePad
cihazını sadece geliştirilme amacına uygun ve bu kullanım kılavuzunda belirtilen şekilde kullanın.
®
Kullanım alanı
LifePad
cihazı, 12 yaşından büyük kişilerde ani bir kalp durması (SCA) halinde kardiyopulmoner resü-
®
sitasyon (CPR) uygulamak amacıyla gerçekleştirilen kompresyonların değerlendirilmesine yönelik sesli
ve görsel geribildirim özelliği sayesinde ilk yardımı yapan kişileri motive etmek ve desteklemek amacıyla
tasarlanmıştır. LifePad
Hedef grup
LifePad
, yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki gençler tarafından kullanılmak üzere geliştirilmiş ve özellikle
®
sağlık hizmetlerinde görevli olmayan kişilerin kullanabileceği şekilde tasarlanmıştır. Bu nedenle, LifePad
cihazının kullanılabilmesi için özel bilgiye veya profesyonel bir yetkinliğe sahip olunması gerekli değildir.
Endikasyon/klinik yarar
LifePad
, ilgili kişide bir kalp durması tespit edildikten sonra ilk yardımı yapacak kişi tarafından kullanılır.
®
Bu nedenle LifePad
®
ilk yardımı yapan kişi tarafından "Acil durumlarda yapılması gerekenler" bölümünde açıklanan şekilde
kontrol edilmelidir. Hasta tepki vermiyor ve nefes alıp vermiyorsa kişinin kalbinin durduğu kabul edilir.
Bu durumda, ilk yardımı yapan kişi derhal acil durum bildiriminde bulunmalı ve ürünü hemen kullanmaya
başlamalıdır.
LifePad
cihazı her türlü vücut şekline uyum sağlayabilecek şekilde tasarlanmış esnek ve kaymaz bir
®
şilteden oluşur. Cihaz hastanın çıplak üst gövdesine yerleştirilir ve referans çizgiler ile resimli işaretler
kullanılarak hizalanır.
Pil şeridinin çekilmesi ile ürün otomatik olarak etkinleştirildikten sonra geri bildirim sistemi çalışmaya baş-
lar. Geri bildirim sistemi, kullanıcıya dakikada 100 kompresyonluk doğru ritmi veren akustik bir sinyalin
yanı sıra, dahili basınç sensörü ile birlikte kompresyonların doğru şekilde yapılıp yapılmadığını gösteren
renk kodlu LED'lerden oluşur. Sensör, bir yandan göğsü sıkıştırmak için yeterli basıncın uygulanıp uygu-
tek kullanımlıktır ve hiçbir koşulda birden çok kez kullanılmamalıdır.
®
cihazı kullanılmadan önce, hastanın bilinci ve nefes alıp verme durumu mutlaka
Defibrilasyondan etkilenmeyen tip CF
uygulamalı parça
CE işareti
Bu ürün geçerli Avrupa Birliği yönerge-
lerinin ve ulusal yönergelerin gereklerini
yerine getirmektedir
Atmosferik basınç sınırlaması
Tıbbi ürünün güvenli bir şekilde maruz
kalabileceği atmosferik basınç aralığını
belirtir
Pili bertaraf etme
Zararlı madde içeren piller evsel atıklarla
birlikte bertaraf edilmemelidir
Ambalaj malzemesinin tanımlanması için
kullanılan işaret.
B
A = malzeme kısaltması,
B = malzeme numarası:
A
1-6 = plastikler, 20 -22 = kâğıt ve karton
44
®
Werbung
Kapitel
Inhaltsverzeichnis
