Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
9. TEKNISKE DATA
Model
Type
Mål
Vægt
Lydstyrke
Tilladte driftsbetingelser
Tilladte opbevarings- og
transportbetingelser
Beskyttelsesklasse
Strømforsyning
Batterilevetid
Frekvens for akustisk signal 100 bpm
Udløbsdato
Forventet levetid
Klassificering
Tekniske data kan ændres uden varsel, da aktualiseringer er mulige.
Serienummeret kan findes på apparatet eller i batterirummet.
• Apparatet er i overensstemmelse med Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 om
medicinsk udstyr samt de gældende nationale bestemmelser.
• Dette apparat lever op til kravene i de europæiske standarder EN 60601-1 og EN 60601-1-2 (overens-
stemmelse med CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) og er underlagt særlige
sikkerhedsforanstaltninger med henblik på elektromagnetisk kompatibilitet. Bemærk, at bærbare og
transportable HF-kommunikationsenheder kan påvirke apparatet. Yderligere oplysninger fås på den
angivne kundeserviceadresse.
10. GARANTI /SERVICE
Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne findes i det medfølgende garantihæfte.
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordningen om medicinsk udstyr MDR
(EU) 2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under eller på grund af brugen af
produktet, skal du rapportere det til producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og den
respektive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten befinder sig.
LifePad
®
RH 112
210 x 160 x 20 mm
ca. 130 g
66 dB
5 °C til 40 °C,
15 til 93 % relativ luftfugtighed
700 –1060 hPa omgivende tryk
5 °C til 35 °C,
45 til 85 % relativ luftfugtighed
700 –1060 hPa omgivende tryk
IP44
1x CR2032 (3V)
ca. 1 time ved kontinuerlig drift
Se typeskilt (5 år efter produktion)
Engangsprodukt
Intern forsyning, kontinuerlig drift, anvendelsesdel defibrilleringssikker
type CF (bagsiden af udstyret betragtes som defibrilleringssikker type
CF anvendt del)
79
Werbung
Kapitel
Inhaltsverzeichnis
