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Numéro de série
Classe de sécurité
Protection contre les corps solides,
diamètre 1mm ou plus, et contre les pro-
jections d'eau.
Limites de température
Indique les limites de température aux-
quelles le dispositif médical peut être
exposé en toute sécurité.
Limites d'humidité
Indique la plage d'humidité à laquelle le
dispositif médical peut être exposé en
toute sécurité.
Élimination
Élimination conformément à la directive
européenne WEEE (Waste Electrical
and Electronic Equipment) relative aux
déchets d'équipements électriques et
électroniques
Courant continu
L'appareil n'est adapté qu'au courant
continu
Éliminer l'emballage dans le respect de
l'environnement
3. UTILISATION CONFORME AUX RECOMMANDATIONS
N'utilisez l'appareil LifePad
données par ce mode d'emploi.
Utilisation
Le LifePad
motive et assiste les premiers secouristes dans la réanimation cardio-pulmonaire (RCP) des
®
personnes de plus de 12 ans après un arrêt cardiaque soudain (ACS) grâce à un système de rétroaction
acoustique et visuelle permettant d'évaluer les compressions réalisées. Le LifePad
et ne doit en aucun cas être réutilisé.
Groupe cible
Le LifePad
est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 12 ans et est spécialement conçu pour
®
être utilisé par des particuliers. Par conséquent, aucune connaissance spécifique ou aptitude profession-
nelle n'est requise pour utiliser le LifePad
Indication/utilité clinique
Le LifePad
est utilisé après que le secouriste a constaté un arrêt cardiaque de la personne concernée.
®
C'est pourquoi, avant d'utiliser le LifePad
évanouie et la présence de la respiration comme décrit dans le chapitre « Que faire en cas d'urgence ».
Si la personne concernée ne réagit pas et ne respire pas, un arrêt cardiaque est à prévoir. Dans ce cas, le
secouriste doit émettre un appel d'urgence et commencer immédiatement à utiliser le produit.
Le LifePad
se compose d'un tapis flexible et antidérapant qui s'adapte à toutes les morphologies. Il est
®
placé sur le haut du corps du patient et aligné à l'aide de lignes de référence et de pictogrammes.
qu'aux fins pour lesquelles il a été conçu et conformément aux indications
®
.
®
, le secouriste doit vérifier l'état de conscience de la personne
®
Désignation du lot
Élément appliqué de type CF à
l'épreuve de la défibrillation
Sigle CE
Ce produit répond aux exigences des
directives européennes et nationales
en vigueur
Limites de pression atmosphérique
Désigne l'atmosphère à laquelle le
dispositif médical peut être exposé en
toute sécurité
Élimination des piles
Ne pas jeter les piles à substances
nocives avec les déchets ménagers
Étiquette d'identification du matériau
d'emballage.
A = Abréviation de matériau,
B
B = Référence de matériau :
A
1 – 6 = plastique,
20 – 22 = papier et carton
22
est à usage unique
®
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Kapitel
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