Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Kapslingsklass
Skydd mot främmande föremål över
1 mm i diameter och mot vattenstänk.
Temperaturbegränsning
Anger de temperaturgränsvärden inom
vilka denna medicinprodukt kan använ-
das på ett säkert sätt
Luftfuktighet, begränsning
Visar de luftfuktighetsgränsvärden inom
vilka denna medicintekniska produkt
kan användas på ett säkert sätt
Avfallshantering
Avfallshantera produkten enligt EG-di-
rektivet om avfall som utgörs av eller
innehåller elektriska eller elektroniska
produkter – WEEE
Likström
Produkten är endast avsedd för an-
vändning med likström
Avfallssortera förpackningen på ett
miljövänligt sätt
3. AVSEDD ANVÄNDNING
LifePad
får enbart användas i det syfte som den är utvecklad för och på det sätt som anges i bruksan-
®
visningen.
Avsedd användning
Genom att tillhandahålla ett akustiskt och visuellt feedbacksystem för bedömning av utförda kompressi-
oner bidrar LifePad
till att motivera och underlätta livräddarens åtgärder vid hjärt-lung räddning (HLR) på
®
en person över 12 år som har drabbats av ett plötsligt hjärtstopp (SCA). LifePad
engångsbruk och får under inga omständigheter användas fler gånger.
Målgrupp
LifePad
är avsedd att användas av vuxna och ungdomar över 12 år och är särskilt framtagen för använd-
®
ning av lekmän. Det krävs därför inga särskilda förkunskaper eller medicinsk kompetens för att använda
LifePad
.
®
Indikation/kliniska fördelar
Efter att hjärtstopp har konstaterats hos en person används LifePad
beskrivningen i avsnittet "Vad gör jag i en nödsituation?" ska livräddaren först kontrollera andningen
och medvetandet hos personen som misstänks ha drabbats av hjärtstopp före användning av LifePad
Om personen inte reagerar och inte andas ska man utgå från att ett hjärtstopp föreligger. I detta fall bör
livräddaren larma 112 (i Europa, se informationskort med internationella larmnummer) och omedelbart
börja använda produkten.
LifePad
består av en flexibel och halkfri matta som anpassar sig efter alla kroppsformer. Den läggs på
®
personens överkropp, som först har befriats från hindrande kläder, och passas in med hjälp av referens-
linjer och piktogram.
Feedbacksystemet startar efter automatisk aktivering av produkten genom att batteriremsan dras ut.
Feedbacksystemet består av en ljudsignal som ger användaren en korrekt takt för 100 kompressio-
ner per minut och färgkodade lysdioder, som tillsammans med den inbyggda trycksensorn anger om
Defibrilleringssäker applicerad del av
typ CF
CE-märkning
Denna produkt uppfyller kraven i gällan-
de europeiska och nationella riktlinjer
Gränsvärden för atmosfärstryck
Betecknar det atmosfärstrycksintervall
som det är säkert att utsätta den medi-
cintekniska produkten för
Avfallshantering av batterier
Batterier som innehåller skadliga ämnen
ska inte kasseras som hushållsavfall
Märkning för identifiering av förpack-
ningsmaterial.
A = materialförkortning,
B
B = materialnummer:
A
1–6 = plast, 20–22 = papper och kartong
81
är endast avsedd för
®
av livräddaren. I enlighet med
®
.
®
Werbung
Kapitel
Inhaltsverzeichnis
