Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Numer seryjny
Klasa ochronności
Ochrona przed stałymi ciałami ob-
cymi o średnicy ≥ 1 mm i większymi
oraz rozpryskami wody.
Zakres temperatur
Oznacza wartości graniczne tempe-
ratur, w których można bezpiecznie
stosować produkt medyczny.
Osuszacz powietrza, ograniczenie
Oznacza zakres wilgotności powie-
trza, w którym można bezpiecznie
stosować produkt medyczny.
Utylizacja
Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE
o zużytych urządzeniach elektrycz-
nych i elektronicznych – WEEE
(Waste Electrical and Electronic
Equipment).
Prąd stały
Urządzenie jest przeznaczone wy-
łącznie do zasilania prądem stałym.
Opakowanie zutylizować w sposób
przyjazny dla środowiska.
3. UŻYTKOWANIE ZGODNE Z PRZEZNACZENIEM
Urządzenie LifePad
®
opisany w niniejszej instrukcji obsługi.
Przeznaczenie
LifePad
motywuje i wspomaga ratowników w resuscytacji krążeniowo-oddechowej u osób powyżej
®
12 lat po nagłym zatrzymaniu akcji serca (SCA) poprzez akustyczny i wizualny system informacji zwrotnej
do oceny wykonywanych ucisków. Urządzenie LifePad
użytku i w żadnych okolicznościach nie może zostać użyte ponownie.
Grupa docelowa
Urządzenie LifePad
®
cia i zostało specjalnie zaprojektowane do obsługi przez niespecjalistów. Dlatego też do użytkowania
LifePad
nie jest wymagana specjalistyczna wiedza ani kwalifikacje.
®
Wskazanie/użytkowanie kliniczne
Urządzenie LifePad
jest używane po stwierdzeniu przez osobę udzielającą pierwszej pomocy zatrzyma-
®
nia akcji serca u poszkodowanego. Z tego powodu osoba udzielająca pierwszej pomocy musi sprawdzić
przytomność i obecność oddechu u osoby, która doznała zapaści, zanim użyje LifePad
w rozdziale „Co robić w nagłych wypadkach". Jeśli poszkodowany nie reaguje i nie oddycha, należy
przypuszczać zatrzymanie akcji serca. W takim przypadku pierwsza osoba udzielająca pomocy powinna
zadzwonić pod numer alarmowy i natychmiast rozpocząć stosowanie produktu.
może być używany wyłącznie do celu, do jakiego jest przeznaczone, i w sposób
jest przeznaczone do użytku przez osoby dorosłe i młodzież powyżej 12 roku ży-
Oznaczenie partii towaru
Część typu CF wchodząca w bez-
pośredni kontakt z ciałem pacjenta,
odporna na defibrylację
Oznaczenie CE
Niniejszy produkt spełnia wymagania
obowiązujących dyrektyw europejskich
i krajowych.
Ciśnienie atmosferyczne, ograniczenie
Oznacza zakres atmosferyczny, na jaki
wyrób medyczny może być bezpiecznie
narażony.
Utylizacja baterii
Nie należy wyrzucać baterii zawierających
szkodliwe substancje z odpadami z go-
spodarstwa domowego.
Oznakowanie identyfikujące materiał
opakowaniowy.
A = skrót nazwy materiału,
B
B = numer materiału:
A
1-6 = tworzywa sztuczne,
20-22 = papier i tektura
jest przeznaczone wyłącznie do jednorazowego
®
59
, jak opisano
®
Werbung
Kapitel
Inhaltsverzeichnis
