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Bestimmungsgemäßer Gebrauch; Zweckbestimmung - Beurer LIFE PAD RH 112 Gebrauchsanweisung

Reanimationshilfe
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  • DE

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  • DEUTSCH, seite 6
Seriennummer
Schutzklasse
Geschützt gegen feste Fremdkörper
≥ 1mm Durchmesser und größer und
gegen Spritzwasser.
Temperaturbegrenzung
Bezeichnet werden die Temperatur-
grenzwerte, denen das Medizinpro-
dukt sicher ausgesetzt werden kann
Luftfeuchte, Begrenzung
Bezeichnet den Feuchtigkeitsbereich,
dem das Medizinprodukt sicher aus-
gesetzt werden kann
Entsorgung
Entsorgung gemäß Elektro- und
Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie
WEEE (Waste Electrical and Electro-
nic Equipment)
Gleichstrom
Gerät ist nur für Gleichstrom geeignet
Verpackung umweltgerecht ent-
sorgen
3. BESTIMMUNGSGEMÄSSER GEBRAUCH
Verwenden Sie das LifePad
dieser Gebrauchsanweisung angegebenen Art und Weise.

Zweckbestimmung

Das LifePad
motiviert und unterstützt Ersthelfer bei der kardiopulmonalen Wiederbelebung (CPR) von
®
Personen über 12 Jahren nach einem plötzlichen Herzstillstand (SCA) durch ein akustisches und visuelles
Feedbacksystem zur Bewertung der durchgeführten Kompressionen. Das LifePad
ligen Gebrauch bestimmt und darf unter keinen Umständen mehrmals verwendet werden.
Zielgruppe
Das LifePad
ist für die Benutzung durch Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren vorgesehen und
®
wurde speziell für die Anwendung durch Laien konzipiert. Daher sind keine spezifischen Kenntnisse oder
eine fachliche Eignung zur Nutzung des LifePad
Indikation / Klinischer Nutzen
Das LifePad
kommt nach Feststellung eines Herzstillstands der betroffenen Person durch den Ersthelfer
®
zum Einsatz. Aus diesem Grund muss der Ersthelfer vor Gebrauch des LifePad
„Was tun im Notfall?" beschrieben das Bewusstsein sowie das Vorhandensein einer Atmung beim Kolla-
bierten prüfen. Sollte der Betroffene nicht reagieren und nicht atmen, ist ein Herzstillstand anzunehmen.
In diesem Fall sollte der Ersthelfer einen Notruf absetzen und unverzüglich mit der Anwendung des
Produktes beginnen.
ausschließlich für den Zweck, für den es entwickelt wurde und auf die in
®
®
Chargenbezeichnung
Defibrillationsgeschütztes Anwen-
dungsteil, Typ CF
CE-Kennzeichnung
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen
der geltenden europäischen und natio-
nalen Richtlinien
Atmosphärischer Druck, Begrenzung
Bezeichnet den atmosphärischen
Bereich, dem das Medizinprodukt sicher
ausgesetzt werden kann
Batterieentsorgung
Schadstoffhaltige Batterien nicht im
Hausmüll entsorgen
Kennzeichnung zur Identifikation des
Verpackungsmaterials.
A = Materialabkürzung,
B
B = Materialnummer:
A
1-6 = Kunststoffe,
20-22 = Papier und Pappe
erforderlich.
7
ist nur für den einma-
®
zwingend wie im Kapitel
®

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