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Keeler Vantage Plus Gebrauchsanleitung Seite 4

Indirektes ophthalmoskop
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VANTAGE PLUS UND VANTAGE PLUS LED von KEELER
Gebrauchsanleitung befolgen
Herstellungsdatum
Name und Anschrift des
Herstellers
Herstellungsland
Recycling für Elektro- und
Elektronik-Altgeräte (WEEE)
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Trocken halten
Zerbrechlich
Nicht verwenden, wenn die
Verpackung beschädigt ist
Temperaturgrenzwert
Autorisierter Vertreter in der
Europäischen Gemeinschaft
Katalognummer
Übersetzung
Die Instrumente Keeler Vantage Plus und Vantage Plus LED sind entsprechend der Richtlinie 93/42/EWG, der
Verordnung (EU) 2017/745 und ISO 13485 Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte konstruiert und gebaut.
Klassifikation:
CE: Klasse I
FDA: Klasse II
Die in dieser Anleitung enthaltenen Informationen dürfen, auch auszugsweise, nicht ohne die vorherige schriftliche
Genehmigung des Herstellers reproduziert werden. Im Zuge unserer Politik der ständigen Produktentwicklung
behalten wir uns als Hersteller das Recht vor, Spezifikationen und sonstige in diesem Dokument enthaltene
Informationen ohne Vorankündigung zu ändern.
Diese Gebrauchsanleitung ist zusätzlich auf den Websites von Keeler UK und Keeler USA verfügbar.
Copyright © Keeler Limited 2021. Veröffentlicht in GB 2021.
DE
Allgemeines Warnsymbol
Warnung:
Gefährliche Spannung
Warnung: Stolpergefahr
Warnung:
Nichtionisierende Strahlung
Warnung: Optische
Strahlungsgefahr
Warnung: Heiße Oberfläche
Conformité Européene
Anwendungsteil Typ B
Gerät der Schutzklasse II
Luftdruckgrenzwert
Feuchtigkeitsgrenzwert
Seriennummer
Medizinprodukt
2

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Diese Anleitung auch für:

Vantage plus led

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