B. Braun Dialog iQ 710401 Serie Gebrauchsanweisung Seite 303

Ausstattung
Pos. Text
3 bioLogic: UF-Rate
Max. ml/h
4 bioLogic: UF-Rate
Max. %
5 Empf. SYS unt.
Grenzw. einstellen
6 UF-Menge
7 Therapiezeit
8 Akt./Notw. UF-
Menge
9 Empfohlener SYS
unterer Grenzw.
10 Mittlere UF-Rate
11 Bolusgabe gesamt
Bereich/Einheit Beschreibung
Min.: Stellt die maximale UF-Rate für die Behandlung mit
durchschnittliche bioLogic Fusion entweder als absoluten Wert oder im
UF-Rate Verhältnis (Prozentsatz) zur durchschnittlichen UF-
Rate ein.
Max: niedrigerer
Wert von ([2 x Um eine effektive Regelung der UF-Rate und eine
durchschnittliche optimale Speicherung der Blutdruckmessungen zu
UF-Rate] oder gewährleisten, wird eine maximale UF-Rate von 160 %
oberer Grenzwert empfohlen.
UF-Rate)
Min.: 100 %
Max: niedrigerer
Wert von (200 oder
[oberer Grenzwert
UF-Rate /
durchschnittliche
UF-Rate x 100])
Setzen Aktiviert die Verwendung des vorgeschlagenen unteren
systolischen Blutdruckgrenzwerts (SLL).
Aktivierung im TSM-Modus.
ml Anzeige der Ultrafiltrationsmenge, eingestellt unter den
UF-Parametern in der Vorbereitung.
h:min Anzeige der Therapiedauer, eingestellt unter den UF-
Parametern in der Vorbereitung.
% Anzeige der erreichten UF-Menge (Verhältnis der
aktuellen UF-Menge zur erforderlichen UF-Menge).
65 – 80 mmHg Anzeige des vorgeschlagenen unteren systolischen
Blutdruckgrenzwerts (SLL) (nur wenn diese Funktion im
TSM-Modus aktiviert ist).
Der vorgeschlagene SLL wird unter Verwendung des
Mittelwerts der gemessenen systolischen Blutdruck-
werte der letzten maximal zwei Kurven zwischen den
Minuten 90 und 150 der Therapie berechnet.
ml/h Anzeige der durchschnittlichen UF-Rate, eingestellt
unter den UF-Parametern in der Vorbereitung.
ml Anzeige des aufsummierten Flüssigkeitsvolumens
(arterieller oder Infusionsbolus), das in der aktuellen
Therapie gegeben wurde.
SLL und max. UF-Rate sollten vom behandelnden Arzt bestimmt werden oder
entsprechend der Richtlinien und Verfahrensanweisungen der Einrichtung.
SLL sollte so niedrig wie möglich im Bereich der bekannten Toleranz des
Patienten eingestellt werden.
IFU 38910517DE / Rev. 1.04.01 / 02.2020
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