Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Dane Techniczne; Utylizacja - Beurer IH 40 Gebrauchsanweisung

Ultraschall vernebler
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1

10. Dane techniczne

Wymiary (dł. x szer.
x wys.)
201 x 147 x 141 mm
Masa
315 g (łącznie z bateriami)
Pojemność
Zbiorniczek na lekarstwo maks.
8 ml
Zbiornik na wodę maks. 20 ml
Przepływ lekarstwa ok. 0,4 ml/min
Częstotliwość
ultradźwięków
1,7 MHz
Materiał obudowy
Tworzywo ABS
Zasilanie sieciowe
100–240 V ~, 50–60 Hz; 0,15 A
Stały prąd na wyjściu: 13,5 V, 1 A
Warunki eksploata-
Temperatura: +5°C do +40°C
cji
Względna wilgotność powietrza:
<85% (bez zjawiska kondensacji)
Warunki przechow-
Temperatura: -20°C do +70°C
ywania i transportu
Względna wilgotność powietrza:
<95% (bez zjawiska kondensacji)
Prawo do zmian technicznych zastrzeżone.
Części zużywające się nie podlegają gwarancji.
Produkty uzupełniające
Nazwa
Zbiorniczek na le-
karstwo
Zestaw Year Pack
100
50
0
1
10
particle diameter (µm)
Pomiary zostały przeprowadzone w roztworze soli
kuchennej z wykorzystaniem lasera rozproszonego.
Wykres nie ma zastosowania w przypadku zawiesin
lub lekarstw o dużej gęstości. Dalsze informacje na
ten temat można uzyskać u producenta leku.
Materiał
Numer
REF
PET
163.373
PP, PVC, EVA, PET
601.07
100
Wskazówka
Nie można zagwarantować prawidłowego działania
urządzenia, jeśli będzie ono stosowane niezgodnie
ze specyfikacją! Producent zastrzega sobie prawo
do zmian technicznych mających na celu ulepszenie
konstrukcji urządzenia.
Urządzenie i akcesoria są zgodne z europejską
normą EN60601-1 i EN60601-1-2 oraz EN13544-1.
Wymagają zachowania szczególnych środków
ostrożności dotyczących kompatybilności elekt-
romagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne
urządzenia do komunikacji pracujące na wyso-
kich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia. Szczegółowe dane można uzyskać pod
podanym adresem obsługi klienta lub na końcu ins-
trukcji obsługi. Niniejsze urządzenie spełnia wymogi
dyrektywy europejskiej w sprawie produktów medy-
cznych 93/42/WE oraz ustawy w sprawie produktów
medycznych.
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
• Urządzenie jest zgodne z obecnie obowiązującymi
przepisami w zakresie kompatybilności elektroma-
gnetycznej i nadaje się do używania we wszyst-
kich budynkach, łącznie z prywatnymi budynkami
mieszkalnymi. Emitowane przez urządzenie czę-
stotliwości radiowe są bardzo niskie i nie powodują
zakłóceń z innymi urządzeniami znajdującymi się w
pobliżu.
• Zaleca się mimo to, aby nie umieszczać urządzenia
nad lub w pobliżu innych urządzeń. Jeśli dojdzie
do zakłóceń z innymi urządzeniami elektrycznymi,
urządzenie należy przestawić i podłączyć do inne-
go gniazda sieciowego.
• Urządzenia radiowe mogą wpłynąć na działanie
urządzenia.

11. Utylizacja

1000
Aby chronić środowisko naturalne, nie należy
utylizować urządzenia wraz z innymi odpadami
domowymi.
Urządzenie należy zutylizować zgodnie z
dyrektywą o zużytych urządzeniach elektrycz-
nych i elektronicznych 2002/96/WE – WEEE
(Waste Electrical and Electronic Equipment). W razie
pytań należy zwrócić się do odpowiedniej instytucji
odpowiedzialnej za utylizację.
76

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis