Caractéristiques Techniques - Beurer IH 40 Gebrauchsanweisung

Problèmes/ Causes possibles/solution
questions
Que faut-il ob- 1. Chez les bébés, le masque doit re-
server pour les couvrir la bouche et le nez pour as-
bébés et les surer une inhalation efficace.
enfants ? 2. Chez les enfants, le masque doit
également recouvrir la bouche et le
nez. Pour les personnes dormantes,
une nébulisation n'est pas avisée
car dans cet état, le médicament
n'atteint pas les poumons en quan-
tités suffisantes.
Remarque : l'inhalation ne devrait
être effectuée que sous la surveil-
lance et qu'avec le soutien d'une
personne adulte, et les enfants ne
doivent pas restés sans surveillance.
L'inhala- Ceci est dû à des raisons techniques.
tion avec Lors de chaque cycle de respiration,
le masque vous inspirez moins de médicament à
est-elle plus travers les orifices du masque que par
longue ? l'embout buccal. À travers les trous,
l'aérosol est ensuite mélangé avec
l'air ambiant.
Chaque indi- Pour des raisons d'hygiène, c'est ab-
vidu a-t-il be- solument indispensable.
soin de son
propre nébuli-
seur ?
10. Caractéristiques techniques
Dimensions (Lxlxh) 201 x 147 x 141 mm
Poids 315 g piles comprises
Volume de remplis- Récipient à médicaments 8 ml
sage max.
Réservoir d'eau 20 ml max.
Flux du médica-
ment env. 0,4 ml/min.
Fréquence d'oscilla-
tion des ultrasons 1,7 MHz
Matériau du boîtier ABS
Connexion au sec- 100 – 240 V ~, 50 – 60 Hz; 0,15 A
teur Output DC : 13,5 V, 1 A
Conditions d'utili- Température : +5 °C jusqu'à +40 °C
sation Humidité relative de l'air : < 85 %
sans condensation
Température : -20 °C jusqu'à +70 °C
Conditions de stoc-
kage et de transport Humidité relative de l'air : < 95 %
sans condensation
Sous réserve de modifications techniques.
Les pièces d'usure sont exclues de la garantie.
Articles de rechange
Désignation
Récipient à médica-
ments
Year-Pack
100
50
0
1 10
Les mesures ont été effectuées avec une solution
de chlorure de sodium au moyen d'une méthode de
diffraction au laser.
Il se peut que le diagramme ne soit pas applicable tel
quel pour les suspensions ou des médicaments très
visqueux. Pour de plus amples informations, veuillez
contacter le fabricant du médicament en question.
Remarque
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spé-
cifications, un fonctionnement irréprochable ne peut
pas être garanti ! Nous nous réservons le droit d'ef-
fectuer des modifications techniques pour améliorer
et faire évoluer le produit.
Cet appareil et les accessoires correspondants
satisfont aux normes européennes EN60601-1 et
EN60601-1-2 ainsi que EN13544-1 et doit faire l'ob-
jet de mesures de précautions particulières concer-
nant la compatibilité électromagnétique. Veuil-
lez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur
cet appareil. Pour des détails plus précis, veuillez
contacter le service après-vente à l'adresse men-
tionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
L'appareil est conforme aux exigences de la directive
européenne 93/42/CE sur les produits médicaux, la
loi sur les produits médicaux.
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Matériau
PET
PP, PVC, EVA, PET
100
particle diameter (µm)
REF
163.373
601.07
1000