Dati Tecnici; Smaltimento - Beurer IH 40 Gebrauchsanweisung

10. Dati tecnici

Dimensioni (L x P
x A) 201 x 147 x 141 mm
Peso 315 g incluse batterie
Capacità Serbatoio del medicinale max. 8 ml
Serbatoio dell'acqua max. 20 ml
Flusso del medi-
cinale ca. 0,4 ml/min
Frequenza di oscil-
lazione ultrasonica 1,7 MHz
Materiale del corpo ABS
Collegamento al- 100 – 240 V ~, 50 – 60 Hz; 0,15 A
la rete Uscita CC: 13,5 V, 1 A
Condizioni di funzi- Temperatura: +5 °C – +40 °C
onamento Umidità dell'aria relativa: < 85%
senza condensa
Condizioni di con- Temperatura: -20 °C – +70 °C
servazione e tras- Umidità dell'aria relativa: < 95%
porto senza condensa
Salvo modifiche tecniche.
I componenti soggetti a usura sono esclusi dalla ga-
ranzia.
Articoli di postvendita
Denominazione
Serbatoio medicinale
Year-Pack
100
50
0
1 10
particle diameter (µm)
Le misurazioni sono state eseguite con una soluzione
di cloruro di sodio secondo la tecnica della diffrazione
laser.
Probabilmente il diagramma può quindi non essere
applicabile a sospensioni o medicinali molto visco-
si. Per maggiori informazioni, consultare il produttore
del medicinale.
Nota
In caso di utilizzo dell'apparecchio al di fuori di quan-
to specificato nelle presenti istruzioni non è possibile
garantire un funzionamento corretto. Ci riserviamo il
diritto di apportare modifiche tecniche al fine del mi-
glioramento e del continuo sviluppo del prodotto.
Materiale RIF
PET 163.373
PP, PVC, EVA, PET 601.07
100
Questo apparecchio e i suoi accessori sono conformi
alle norme europee EN60601-1 e EN60601-1-2 non-
ché alla norma EN13544-1 e sono soggetti a partico-
lari misure precauzionali in relazione alla compatibi-
lità elettromagnetica. Apparecchiature di comunica-
zione HF mobili e portatili possono influire sul funzi-
onamento di questo apparecchio. Per informazioni
più dettagliate, rivolgersi al Servizio clienti oppure
consultare la parte finale delle istruzioni per l'uso.
L'apparecchio è conforme ai requisiti della direttiva
europea per i dispositivi medici 93/42/CEE e alla leg-
ge sui dispositivi medici.
COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
• L'apparecchio è conforme alle direttive attualmente
vigenti in materia di compatibilità elettromagnetica
ed è adatto per essere utilizzato in qualsiasi edifi-
cio, compresi quelli adibiti a uso abitativo privato.
Le emissioni in radiofrequenza dell'apparecchio
sono estremamente basse e, con grande probabi-
lità, non causano interferenze con altri apparecchi
nelle vicinanze.
• Si consiglia tuttavia di non appoggiare l'apparec-
chio sopra o vicino ad altri apparecchi. Qualora
dovessero presentarsi interferenze con altri appa-
recchi elettrici, spostare l'apparecchio o collegarlo
a un'altra presa.
• Gli apparecchi radio possono influire sul funziona-
mento dell'apparecchio.

11. Smaltimento

Nell'interesse dell'ambiente, è vietato smaltire
l'apparecchio insieme ai rifiuti domestici.
Smaltire l'apparecchio rispettando la direttiva
CE sui rifiuti di apparecchi elettrici ed elett-
ronici 2002/96/CE – WEEE (Waste Electrical
and Electronic Equipment). Per eventuali chiarimen-
ti, rivolgersi alle autorità comunali competenti per lo
1000
smaltimento.
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