Technische Angaben; Nachkaufartikel; Entsorgen - Beurer IH 40 Gebrauchsanweisung

Probleme/ Mögliche Ursache/Behebung
Fragen
Die Inhalation Dies ist technisch bedingt. Durch die
mit der Maske Maskenlöcher atmen Sie pro Atemzug
dauert länger? weniger Medikament ein als über das
Mundstück. Das Aerosol wird über die
Löcher mit Raumluft vermischt.
Benötigt jeder Aus hygienischer Sicht ist dies unbe-
seinen eigenen dingt notwendig.
Vernebler?

10. Technische Angaben

Abmessungen
(LxBxH) 201 x 147 x 141 mm
Gewicht 315 g inkl. Batterien
Füllvolumen Medikamentenbehälter max. 8 ml
Wassertank max. 20 ml
Medikamentenfluss ca. 0,4 ml/min.
Ultraschall-
Schwingfrequenz 1,7 MHz
Gehäusematerial ABS
Netzanschluss 100 – 240 V ~, 50 – 60 Hz; 0,15 A
Output DC: 13,5 V, 1 A
Betriebs- Temperatur: +5 °C bis +40 °C
bedingungen Relative Luftfeuchte: < 85% nicht
kondensierend
Lager- und Trans- Temperatur: -20 °C bis +70 °C
portbedingungen Relative Luftfeuchte: < 95% nicht
kondensierend
Technische Änderungen vorbehalten.
Verschleißteile sind von der Garantie ausgenommen.

Nachkaufartikel

Bezeichnung
Medikamentenbehälter PET
Year-Pack
100
50
0
1 10
particle diameter (µm)
Die Messungen wurden mit einer Natrium-Chlorid-
Lösung mittels Laser-Diffraktions-Methode durchge-
führt.
Das Diagramm ist möglicherweise so nicht auf Sus-
pensionen oder sehr zähflüssige Medikamente an-
Material REF
163.373
PP, PVC, EVA, PET 601.07
100
wendbar. Nähere Informationen dazu können Sie
vom jeweiligen Medikamentenhersteller erfahren.
Hinweis
Bei Verwendung des Gerätes außerhalb der Spezifi-
kation ist eine einwandfreie Funktion nicht gewähr-
leistet! Technische Änderungen zur Verbesserung
und Weiterentwicklung des Produktes behalten wir
uns vor.
Dieses Gerät und dessen Zubehör entspricht den
europäischen Normen EN60601-1 und
EN60601-1-2 sowie EN13544-1 und unterliegt be-
sonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elek-
tromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie
dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikati-
onseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen können.
Genauere Angaben können Sie unter der angegebe-
nen Kundenservice-Adresse anfordern oder am Ende
der Gebrauchsanweisung nachlesen. Das Gerät ent-
spricht den Anforderungen der europäischen Richtli-
nie für Medizinprodukte 93/42/EC, dem Medizinpro-
duktegesetz.
ELEKTROMAGNETISCHE KOMPATIBILITÄT
• Das Gerät entspricht den zur Zeit geltenden Vor-
schriften in Bezug auf die elektromagnetische
Kompatibilität und ist geeignet für die Verwendung
in sämtlichen Gebäuden, einschließlich derjenigen,
die für private Wohnzwecke bestimmt sind. Die
Radiofrequenzemissionen des Geräts sind äußerst
niedrig und verursachen mit größter Wahrschein-
lichkeit keine Interferenzen mit anderen Geräten in
der Nähe.
• Es empfiehlt sich auf jeden Fall, das Gerät nicht
über oder nahe bei anderen Geräten aufzustellen.
Sollte es mit Ihren Elektrogeräten zu Interferenzen
kommen, verstellen Sie es oder schließen Sie es
an eine andere Steckdose an.
• Funkgeräte könnten den Betrieb des Geräts beein-
flussen.

11. Entsorgen

Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät
nicht mit dem Hausmüll entsorgt werden.
Bitte entsorgen Sie das Gerät gemäß der
Elektro-und Elektronik-Altgeräte-EG-Richtli-
nie 2002/96/EG – WEEE (Waste Electrical and
1000
Electronic Equipment). Bei Rückfragen wenden Sie
sich an die für die Entsorgung zuständige kommuna-
le Behörde.
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