getemed VitaGuard VG2100 Gebrauchsanweisung Seite 5

Inhalt
1 Gesamtansicht und Zubehörliste ........................................ 11
1.1 Ansicht mit angeschlossem Zubehör .......................................................
1.2 Typenschild auf der Geräterückseite ........................................................
1.3 Symbole ..............................................................................................................
1.4 Gesamtsystem .................................................................................................
1.5 Zubehör ..............................................................................................................
2 Zweckbestimmung und bestimmungsgemäßer
Gebrauch ...................................................................................... 17
2.1 Zweckbestimmung ........................................................................................
2.2 Einschränkungen der VitaGuard®-Zweckbestimmung .....................
2.2.1 Obstruktive Apnoen werden nicht erkannt. .....................
2.2.2 Einschränkungen der Herzratenüberwachung und der
Überwachung auf zentrale Apnoen ....................................
2.3 Indikationen und Kontraindikationen .....................................................
2.3.1 Indikationen ................................................................................
2.3.2 Kontraindikationen ...................................................................
2.4 Wirkungsweise ................................................................................................
2.5 Betriebsarten des VitaGuard® ....................................................................
2.6 Hinweise zu dieser Gebrauchsanweisung für den Arzt .....................
3 Sicherheit ...................................................................................... 22
3.1 Aufgaben des Betreuungspersonals ........................................................
3.2 Gefährdung von Patienten durch Allergien ...........................................
3.3 Mögliche äußere Störungen der Überwachung ...................................
3.3.1 Aufstellung und Umgebung ..................................................
3.3.2 Gefährdung der Überwachung durch Lärm .....................
3.3.3 Elektrostatische Störungen ....................................................
3.3.4 Elektromagnetische Störungen ............................................
3.4 Sicherheit nur mit freigegebenem Zubehör ..........................................
3.5 Hinweise zum Umgang mit Patientenkabeln .......................................
3.6 Sicherheit der Stromversorgung ................................................................
3.6.1 Batteriezustandsanzeige ........................................................
Inhalt
11
12
12
15
16
17
18
18
18
19
19
19
19
20
21
22
24
25
25
27
27
28
29
30
31
33