Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

KaVo IXS Benutzerhandbuch Seite 307

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für IXS:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 137
Anexo
C
Símbolo
Título do
Número de
símbolo
referência
Tipo
5333
BF peça
aplicada
Corrente
5031
contínua
Listado
N/A
em Intertek
ETL Listed
(Canadá e
EUA)
Marcação
N/A
CE
0413
Sinal de
W001
advertência
geral
Aviso;
W003
material
radioativo ou
radiação
ionizante
Cuidado
0434B
Português
Símbolos do produto
Norma que
Função/Descrição por
contém o
símbolo
IEC 60417
Para identificar uma
peça aplicada do tipo
BF em conformidade
com a norma IEC
60601-1.
IEC 60417
Para indicar na placa
de classificação que
o equipamento é
adequado apenas para
corrente contínua; para
identificar os terminais
relevantes.
N/A
As marcas são provas
de que o modelo/
produto está em
conformidade com as
normas aplicáveis e que
existe um programa de
inspeções contínuas da
fábrica.
N/A
O produto cumpre todos
os requisitos legais para
a marcação CE e pode
ser vendido em todo
o Espaço Económico
Europeu.
ISO 7010
Para assinalar um
aviso geral
ISO 7010
Para avisar sobre
materiais radioativos
ou radiação ionizante
ISO 7000
Para indicar que é
necessário ter cuidado
ao operar o dispositivo
ou o comando perto do
local onde o símbolo
está colocado, ou para
indicar que a situação
atual exige a atenção
do operador ou ação do
operador para evitar
consequências
indesejáveis.
Interpretação
norma
do fabricante
Para identificar uma peça
aplicada do tipo BF em
conformidade com a norma
IEC 60601-1.
Corrente contínua
Esta marcação incluída
na lista ETL garante que a
Intertek certificou o produto
descrito no presente
documento, sob o número
de controlo 3187969, como
estando em conformidade
com os regulamentos
aplicáveis. A Intertek é:
• um laboratório de testes
reconhecido nacionalmente
pela Occupational Safety
and Health Administration
(OSHA) dos Estados
Unidos.
• um organismo de
certificação no Canadá
pelo Standards Council
of Canada.
O símbolo CE garante que
o produto especificado pelo
presente documento
cumpre a provisões da
Diretiva do Parlamento
Europeu e do Conselho
93/42/CEE referente a
dispositivos médicos.
Aviso
Aviso
Consulte as instruções
deste manual.
C-1

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis