KaVo IXS Benutzerhandbuch Seite 257

Bijlage
B
De KaVo IXS-sensor kan, net als ieder ander elektronisch medisch apparaat,
een elektromagnetische interactie aangaan met andere elektronische apparatuur.
De informatie in dit hoofdstuk gaat hierop in.
De EMC-informatie in dit hoofdstuk is geldig voor het medisch systeem dat ontstaat
door het aansluiten van de KaVo IXS-sensor op een computer. Deze computer moet
voldoen aan IEC 60950-1 (indien buiten de patiëntomgeving) of IEC 60601-1 (indien
binnen de patiëntomgeving). Raadpleeg de documentatie van de computer voor
volledige informatie over EMC.
De KaVo IXS-sensor is geschikt voor gebruik bij medische instellingen, behalve
in de nabijheid van ingeschakelde chirurgische HF-apparatuur en de tegen RF
afgeschermde ruimte van een ME-systeem voor magnetic resonance imaging, waar
de EM-storing zeer sterk is.
Belangrijk: Draagbare/mobiele radiofrequente communicatieapparatuur kan
de werking van de KaVo IXS-sensor en van andere elektronische
medische apparatuur beïnvloeden. Dit kan leiden tot het mislukken
van de opname of verslechtering van de opnamekwaliteit.
De KaVo is een apparaat dat aan de USB-normen voldoet en dat moet
worden gebruikt met kabels die aan deze normen voldoen en die
geschikt zijn voor hoge-snelheid/USB 2.0. Deze kabels zijn voorzien
van de aanduiding "USB 2.0" of "USB high speed". Voor het verlengen
van de afstand tot de USB-host/computer kunt u gecertificeerde USB-
hubs gebruiken. De aansluitkabel tot de hub of tussen de hubs mag niet
langer zijn dan 5 meter.
De KaVo IXS is een apparaat dat aan de USB-normen voldoet en dat moet worden
gebruikt met kabels die aan deze normen voldoen en die geschikt zijn voor hoge
snelheid/USB 2.0. Deze kabels zijn voorzien van de aanduiding "USB 2.0" of "USB
high speed". Voor het verlengen van de afstand tot de USB-host/computer kunt u
gecertificeerde USB-hubs gebruiken. De aansluitkabel tot de hub of tussen de hubs
mag niet langer zijn dan 5 meter.
WAARSCHUWING
Gebruik van andere accessoires, transducers of kabels dan door
de fabrikant van deze apparatuur verstrekt of gespecificeerd kan
resulteren in hogere elektromagnetische emissie of afname van
de elektromagnetische immuniteit van deze apparatuur, en kan
resulteren in een ongewenste werking.
Nederlands
EMC-informatie
B-1