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Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
WARNUNG
Patientengefährdung
Risiko der Fehldosierung und Behinderung
der Atmung durch hohe Atemwiderstände
Der Vapor ist nicht für den Einsatz in einem
Atemsystem geeignet.
WARNUNG
Patientengefährdung
Hohe Desfluran-Einstellungen reduzieren die
O
-Konzentration im Frischgas.
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Hohe Desfluran-Konzentrationen können die
Hitzdraht-Volumenmessung beeinflussen!
Das angezeigte Volumen ist zu hoch.
Hochfrequenzbeatmung oder die Anwendung
von Anästhesiegeräten mit diskontinuierli-
chem Frischgasflow oder mehrmaliges Betäti-
gen des O
-Flush können den Vapor ausschal-
2
ten.
Gebrauchsanweisung des Anästhesiegeräts
beachten.
WARNUNG
Patientengefährdung
Über die RS232 Schnittstelle können Geräte-
funktionen manipuliert oder außer Kraft ge-
setzt werden.
Die vorhandene RS 232-Schnittstelle darf aus-
schließlich zu Servicezwecken verwendet
werden.
WARNUNG
Gefahr eines Gerätebrands
Im Falle eines patientenseitigen Brands kann
es zu einem Entzünden des Vapors kommen.
Im Falle eines Brands die sauerstoffführenden
Anschlüsse vom Vapor trennen.
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ACHTUNG
Gesundheitsgefährdung
Kein Anästhesiemittel verschütten.
Anästhesiemitteldämpfe nicht einatmen.
ACHTUNG
Patientengefährdung
Gebrauchsinformation des Anästhesiemittelher-
stellers beachten. Insbesondere auf die beschrie-
benen Indikationen, Kontraindikationen, Neben-
wirkungen, MAC-Werte und das Verfallsdatum des
verwendeten Anästhesiemittels achten.
Wesentliche Leistungsmerkmale
Die wesentlichen Leistungsmerkmale der Anästhe-
siemittelverdampfer D-Vapor und D-Vapor 3000
bestehen aus einer Anreicherung von medizini-
schen Frischgasen mit Desfluran-Dampf und einer
Alarmierung bei Überdruck oder Unterdruck der
vaporinternen Desfluran-Dampfversorgung mit ei-
ner Genauigkeit, die den technischen Daten ent-
nommen werden kann.
Gebrauchsanweisung D-Vapor/D-Vapor 3000
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