Risiken Und Vorsichtsmaßnahmen; Sicherheitshinweise - Arjo Rik Overlay Bedienungsanleitung

RIK Overlay
Die RIK Overlay bietet eine hervorragende Druckentlastung, geringe Scher-
™
kräfte, sowie einen hohen Komfort und Stabilität. Lesen Sie diese Anweisung
und bewahren sie für zukünftiges Nachschlagen auf, um den ordnungsgemäßen
Gebrauch der RIK Overlay sicherzustellen.
Merkmale:
• Einfaches Anbringen an die meisten Krankenhausmatratzen
• Unterbindet Geräusche, Wärme und Stromverbrauch
• Eigenständige Anpassung bei der Umlagerung des Patienten
Indikation
• Die RIK Overlay ist für Patienten mit hohem Dekubitus-Risiko indiziert.
Kontraindikationen
• Instabile zervikale, thorakale und/oder lumbale Fraktur
• HWS-Extension
Risiken und Vorsichtsmaßnahmen
• Umlagerung: Beim Umlagern des Patienten sind entsprechende Vorsichts-
maßnahmen zu treffen.
• Seitengitter und Fixierungen: WARNUNG: Die Verwendung von Fixierun-
gen, einschließlich Seitengittern, kann für die Patientensicherheit entschei-
dend sein. Sowohl die Verwendung von Seitengittern und anderen Fixierun-
gen (Gefahr des Einklemmens) als auch deren Nichtverwendung (Gefahr
eines Sturzes aus dem Bett) kann zu schweren Verletzungen oder zum Tod
führen. Siehe die zugehörigen Sicherheitshinweise.
• Lageveränderungen des Patienten: Spezialoberflächen haben andere
Scherkräfte und unterstützende Eigenschaften als herkömmliche Oberflä-
chen. Dadurch kann das Risiko beim Bewegen, Einsinken und/oder bei der
Verlagerung des Patienten in gefährliche Positionen, in denen der Patient
eingeklemmt werden und/oder versehentlich aus dem Bett fallen könnte,
zunehmen. Patienten müssen öfter überwacht werden, um ein Einklemmen
rechtzeitig zu verhindern.
• Skelettextension oder instabile Fraktur (sofern nicht kontraindiziert):
Bei Extensionen, instabilen Beckenfrakturen oder anderen instabilen Fraktu-
ren (sofern sie nicht kontraindiziert sind) halten Sie den vom Arzt angeordne-
ten Neigungswinkel ein, und treffen Sie Vorkehrungen gegen die Risiken von
Lageveränderungen.

Sicherheitshinweise

Schwerwiegender Vorfall - Tritt im Zusammenhang mit diesem Medizinprodukt
ein schwerwiegender Vorfall auf, der den Benutzer oder den Patienten betrifft,
sollte der Benutzer oder Patient den schwerwiegenden Vorfall dem Hersteller des
Medizinprodukts oder dem Händler melden. In der Europäischen Union sollte
der Benutzer den schwerwiegenden Vorfall auch der zuständigen Behörde des
Mitgliedstaats, in dem er sich befindet, melden.
Seitengitter/Patientenfixierungen - Die Entscheidung, ob und wann Seitengitter
oder Patientenfixierungen verwendet werden, sollte sich nach den Bedürfnissen
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