Contre-Indications; Risques Et Précautions; Informations Relatives À La Sécurité - Arjo Rik Overlay Bedienungsanleitung

Surmatelas RIK Overlay
Le surmatelas RIK
sion, une réduction du cisaillement et un confort et une stabilité optimaux. Pour
une bonne utilisation du surmatelas RIK Overlay, veuillez lire le présent mode
d'emploi et le conserver, afin de pouvoir vous y référer ultérieurement.
Caractéristiques :
• Se fixe facilement à la plupart des matelas hospitaliers
• Élimination du bruit, de la chaleur et de la consommation électrique
• Réglage automatique lors du repositionnement du patient
Indications
• Le surmatelas RIK Overlay est indiqué pour les patients présentant un
risque élevé d'escarres.

Contre-indications

• Fracture cervicale, thoracique et/ou lombaire instable
• Traction cervicale
Risques et précautions
• Transfert - Il convient de prendre toute les précautions lors du transfert d'un
patient.
• Barrières latérales et dispositifs de retenue - MISE EN GARDE : L'utilisa-
tion ou non de dispositifs de retenue, y compris les barrières latérales, peut
être essentielle à la sécurité du patient. Des lésions graves, voire mortelles,
peuvent résulter de l'utilisation (piégeage du patient) ou non (chutes) des
barrières latérales ou autres dispositifs de retenue. Consulter les informa-
tions relatives à la sécurité correspondantes.
• Déplacement du patient - Les supports spécialisés présentent des carac-
téristiques de cisaillement et de soutien différentes des supports conven-
tionnels et peuvent accroître le risque de déplacement, d'affaissement et/
ou de migration du patient dans une position dangereuse avec possibilité
de piégeage et/ou de chute accidentelle du lit. Surveiller fréquemment les
patients pour éviter le risque de piégeage.
• Traction squelettique ou fracture instable (en l'absence de contre-indi-
cations) - En cas de traction squelettique, de fracture pelvienne instable ou
autre fracture instable, dans la mesure où ce traitement n'est pas contre-in-
diqué, maintenir l'angle d'articulation recommandé par le médecin et éviter
tout déplacement accidentel du patient.
Informations relatives à la sécurité
Incident grave
Si un incident grave se produit en rapport avec ce dispositif médical et affecte
l'utilisateur ou le patient, l'utilisateur ou le patient doit le signaler au fabricant ou
au distributeur du dispositif médical. Dans l'Union européenne, l'utilisateur doit
également signaler l'incident grave à l'autorité compétente de l'État membre où il
se trouve.
Overlay a été conçu pour offrir une répartition de la pres-
™
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