Contra-Indicaties; Risico's En Voorzorgsmaatregelen - Arjo RIK Overlay Bedienungsanleitung

De RIK Overlay
De RIK Overlay is ontwikkeld om een hoge mate aan drukverdeling, weinig
™
afschuiving en veel comfort en stabiliteit te bieden. Lees deze instructies om het
juiste gebruik van de RIK Overlay te garanderen en bewaar de instructies voor
toekomstig gebruik.
Functies omvatten:
• eenvoudige bevestiging aan de meeste ziekenhuismatrassen
• geen lawaai, warmte en stroomverbruik meer
• automatische aanpassing tijdens herpositioneren patiënt
Indicatie
• De RIK Overlay is bedoeld voor patiënten met een grote kans op decubitus-
wonden.

Contra-indicaties

• Onstabiele cervicale, thoracale en / of lumbale fractuur
• Cervicale tractie

Risico's en voorzorgsmaatregelen

• Overbrengen patiënt - Wees voorzichtig tijdens het overbrengen van de
patiënt.
• Bedhekken en zijrails - WAARSCHUWING: het al dan niet gebruiken
van zijrails, waaronder bedhekken, kan van essentieel belang zijn voor de
veiligheid van de patiënt. Het gebruiken (de patiënt kan bekneld raken) of
niet-gebruiken (de patiënt kan van het bed vallen) van bedhekken of andere
zijrails, kan resulteren in ernstig of fataal letsel. Raadpleeg de desbetref-
fende veiligheidsinformatie.
• Verschuiving/beweging van de patiënt - De hef- en ondersteuningsmo-
gelijkheden van speciale ligsystemen wijken af van die van conventionele
ligsystemen. Dit betekent dat er een verhoogd risico bestaat dat een patiënt
door beweging, onderuitzakken en/of verschuiving in gevaarlijke posities
terechtkomt waarbij hij of zij bekneld kan raken en/of uit bed kan vallen.
Patiënten dienen regelmatig te worden gecontroleerd om beknelling te voor-
komen.
• Skeletale tractie of instabiele fractuur (indien niet gecontra-indiceerd)
- Houd in het geval van skeletale tractie, instabiele bekkenfractuur of welke
andere instabiele fractuur dan ook (tenzij hier een contra-indicatie voor is af-
gegeven) de door de arts aanbevolen gewrichtshoek aan en houd rekening
met de risico's van het verschuiven/bewegen van de patiënt.
Veiligheidsinformatie
Ernstig incident - Als er een ernstig incident optreedt, gerelateerd aan dit medi-
sche hulpmiddel, dat invloed heeft op de gebruiker of de zorgvrager, dan moet de
gebruiker of de zorgvrager het incident melden aan de fabrikant of de distribu-
teur van het medische hulpmiddel. In de Europese Unie moet de gebruiker het
incident bovendien melden aan de bevoegde autoriteit in de lidstaat waarin hij of
zij zich bevindt.
25