Arjo RIK Overlay Bedienungsanleitung Seite 58

RIK Topmadras
RIK Topmadras er designet til effektiv trykfordeling, lav friktionsmodstand,
komfort og stabilitet. For at sikre, at RIK Topmadras bruges korrekt, skal du læse
denne vejledning og gemme den til fremtidig brug.
Egenskaberne omfatter:
• Nem at sætte på de fleste hospitalsmadrasser
• Eliminerer støj, varme og strømforbrug
• Justerer sig selv, når patienten skifter stilling.
Indikation
• RIK Topmadras er indiceret til patienter med høj risiko for tryksår.
Kontraindikationer
• Ustabil cervikal, thorakal eller lumbal fraktur
• Cervikal traktion.
Risici og foranstaltninger
• Flytning - Der skal træffes forholdsregler under flytning af patienten.
• Sengeheste og beskyttelsesanordninger - ADVARSEL: Brug af eller
undladelse af brug af beskyttelsesanordninger, herunder sengeheste, kan
være kritisk i forhold til patientsikkerheden. Brug af sengeheste (patienten
kan komme i klemme) eller undladelse af brug af sengeheste (patienten kan
falde ud) eller andre
beskyttelsesanordninger kan medføre alvorlig personskade eller dødsfald.
Se den tilhørende sikkerhedsinformation.
• Patientmigration - Specialoverflader har andre forskydnings- og støtteegen-
skaber end konventionelle overflader, og kan øge risikoen for, at patienten
bevæger sig eller synker sammen, eller flytter sig til farlige fastklemte posi-
tioner og/eller falder ud af sengen. Hold hyppigt øje med patienterne for at
sikre, at de ikke fastklemmes.
• Ekstensionsbehandling eller ustabil fraktur (hvis ikke kontraindiceret)
- Med ekstensionsbehandling, ustabil pelvisfraktur eller nogen anden ustabil
fraktur (i det omfang, det ikke er kontraindiceret), skal leddenes vinkler
opretholdes efter lægens anvisning, og patienten skal sikres mod risiko for
migration.
Sikkerhedsinformation
Alvorlig hændelse
Hvis der indtræffer en alvorlig hændelse i forbindelse med dette medicinske
udstyr, som påvirker brugeren eller plejemodtageren, så bør brugeren eller pleje-
modtageren rapportere den alvorlige hændelse til producenten af det medicinske
udstyr eller forhandleren. I EU bør brugere også rapportere den alvorlige hæn-
delse til den kompetente myndighed i den medlemsstat, hvor de befinder sig.
Sengeheste/patientfikseringer
Om der skal anvendes sengeheste eller fiksering, bør afgøres på basis af den
enkelte patients behov. Beslutningen bør træffes af patienten og dennes familie,
læge og plejepersonale, under hensyntagen til behandlingsstedets protokoller.
58