Risker Och Försiktighetsåtgärder; Säkerhetsinformation - Arjo Rik Overlay Bedienungsanleitung

RIK-överdrag
RIK-överdraget har utformats för att ge omfattande tryckfördelning, komfort och
stabilitet och minska skjuv. För att säkerställa att RIK-överdraget används på rätt
sätt ska du läsa dessa anvisningar och spara dem för framtida referens.
Funktionerna innefattar följande:
• fästs enkelt på de flesta sjukhusmadrasser
• eliminerar brus, värme och strömförbrukning
• verkar självjusterande vid omplacering av patienten.
Indikation
• RIK-överdraget indiceras för patienter med hög risk för trycksår.
Kontraindikationer
• instabil cervikal, torakal och/eller lumbal fraktur
• cervikal traktion.
Risker och försiktighetsåtgärder
• Förflyttning – Försiktighetsåtgärder bör iakttas vid patientförflyttning.
• Sidogrindar och skydd – VARNING! Användning av eller underlåtenhet att
använda sidogrindar och andra skydd kan få allvarliga följder för patientens
säkerhet. Allvarlig och livshotande kroppsskada kan uppstå i samband med
användning av eller underlåtenhet att använda sidogrindar och andra skydd
(risk att patienten fastnar eller faller). Se Säkerhetsinformation.
• Patienten hamnar i fel position – Specialbehandlade ytor skiljer sig från
traditionellt behandlade ytor avseende skjuv- och stödegenskaper och kan
öka risken för att patienten flyttar sig, sjunker ned och/eller hamnar fel och
fastnar i en farlig position och/eller faller ur sängen. Kontrollera patienten
ofta för att undvika att patienten fastnar.
• Skeletal traktion eller instabil fraktur (om ej kontraindicerat) – Vid skele-
tal traktion, instabil bäckenfraktur eller annan instabil fraktur (om ej kontrain-
dicerat), ska en av läkare anvisad kroppsställning bibehållas och uppmärk-
samhet fästas på risker för att patienten hamnar i fel position.
Säkerhetsinformation
Allvarlig incident
Om en allvarlig incident med koppling till denna medicintekniska enhet inträffar,
och denna incident påverkar användaren eller patienten, ska användaren eller
patienten rapportera denna allvarliga incident till tillverkaren eller distributören
av den medicintekniska enheten. Inom EU ska användaren även rapportera den
allvarliga incidenten till den behöriga myndigheten i den medlemsstat där använ-
daren är bosatt.
Sidogrindar/patientskydd
Det är patienten, patientens anhöriga, läkare och vårdpersonal som, med hänsyn
till patientens behov och klinikens rutiner, ska fatta beslut om och hur sidogrindar
eller skydd ska användas. Vårdpersonalen ska bedöma riskerna (inklusive risken
att fastna eller falla ur sängen) och fördelarna med att använda sidogrindar/
skydd med hänsyn till den enskilda patientens behov och diskutera riskerna
och fördelarna med patienten och/eller patientens anhöriga. Det är inte enbart
69