Rischi E Precauzioni; Informazioni Sulla Sicurezza - Arjo Rik Overlay Bedienungsanleitung

Sovramaterasso RIK
Il sovramaterasso RIK è stato ideato per garantire un elevato livello di ridistribu-
zione della pressione, limitare le lacerazioni e garantire comfort e stabilità. Per
un uso appropriato del sovramaterasso RIK, leggere il presente documento e
conservarlo per poterlo consultare in futuro.
Caratteristiche:
• Facilmente collegabile alla maggior parte dei materassi per letti ospedalieri
• Eliminazione di rumore, calore e consumo energetico
• Autoregolazione durante il riposizionamento del paziente
Indicazione
• Il sovramaterasso RIK è indicato per i pazienti ad alto rischio di ulcere da
decubito.
Controindicazioni
• Instabilità cervicale, fratture toraciche e/o lombari
• Trazione cervicale

Rischi e precauzioni

• Trasferimento - Prestare attenzione durante il trasferimento del paziente.
• Sponde laterali e dispositivi di immobilizzazione - AVVERTENZA: l'uso
di dispositivi di immobilizzazione, incluse le sponde laterali, può essere
determinante per la sicurezza del paziente. Lesioni gravi o letali possono de-
rivare dall'utilizzo (potenziale intrappolamento) o dal non utilizzo (potenziali
cadute del paziente) delle sponde laterali o di altri dispositivi di immobilizza-
zione. Vedere le informazioni sulla sicurezza.
• Slittamento del paziente - Le superfici speciali presentano caratteristiche
di frizione e supporto diverse da quelle convenzionali e possono compor-
tare un maggiore rischio di spostamento, affossamento e/o slittamento del
paziente in posizioni pericolose che potrebbero causare intrappolamento e/o
cadute accidentali. Controllare di frequente i pazienti per prevenire eventuali
intrappolamenti.
• Trazione scheletrica o fratture instabili (in assenza di controindicazioni)
- In caso di trazione scheletrica, fratture instabili del bacino o qualsiasi altro
tipo di frattura instabile (purché non sussistano controindicazioni), mante-
nere l'angolo articolare indicato dal medico e controllare che il paziente non
rischi di slittare.

Informazioni sulla sicurezza

Incidente grave
In caso di incidente grave in relazione al presente dispositivo medico a danno
dell'utilizzatore o del paziente, questi devono segnalare la circostanza al pro-
duttore o al distributore del dispositivo medico. All'interno dell'Unione europea,
l'utilizzatore deve segnalare l'incidente grave anche all'autorità competente dello
Stato membro in cui opera.
Sponde laterali/dispositivi di immobilizzazione del paziente
la decisione relativa all'opportunità e alle modalità di utilizzo delle sponde laterali
o dei dispositivi di immobilizzazione deve basarsi sulle esigenze di ciascun pazi-
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