Inhaltsverzeichnis - Vitalograph In2itive Gebrauchsanleitung

In2itive - Gebrauchsanleitung
Inhalt
1. Hauptkomponenten des Vitalograph In2itive ........................ 4
1.1. Merkmale des Vitalograph In2itive........................... 5
2. Einrichten des Vitalograph In2itive......................................... 5
2.1. Anschluss des Remote-Messkopfs ......................... 6
3. Bedienungsanleitung .............................................................. 8
3.1. Eingabe von Patientendaten ..................................... 8
3.2. Durchführung eines Tests ......................................... 8
3.3. Berichterstellung ..................................................... 12
3.4. Löschen gespeicherter Patienten/Testergebnisse ...13
3.5. Überprüfung der Kalibrierung ................................. 14
3.6. Konfigurationsoptionen .......................................... 15
4. Stromversorgung ................................................................... 23
4.1. Akku ......................................................................... 23
4.2. Anzeige bei niedrigem Akkustand .......................... 24
5. Reinigung und Hygiene ......................................................... 24
5.1. Vermeidung von Kreuzkontamination bei Patienten .24
5.2. Inspektion des Vitalograph In2itive ........................ 25
6. Anleitung zur Fehlersuche .................................................... 26
6.1. Software-Prüfung .................................................... 28
7. Kundendienst ......................................................................... 29
8. Verbrauchsartikel und Zubehör ............................................ 29
9. Entsorgung ............................................................................ 30
10. Erläuterung der Symbole ...................................................... 30
11. Beschreibung des Vitalograph In2itive ................................ 31
11.1. Anwendungshinweise ........................................... 31
12. Technische Daten .................................................................. 32
13. Kontraindikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen
und unerwünschte Reaktionen ............................................. 34
14. CE-Kennzeichnung ................................................................ 36
15. FDA-Hinweis .......................................................................... 38
16. EU-Konformitätserklärung .................................................... 39
17. Garantie .................................................................................. 40
09120 Nummer 1
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