3) Натянуть заготовку из пенопласта на протез.
4) Наложить соединительный элемент на оболочку стопы или мо
дуль стопы. В зависимости от исполнения соединительный
элемент фиксируется на кромке или насаживается на РСУ сто
пы.
5) Выполнить монтаж модуля стопы на протез.
6) Отметить наружный контур соединительного элемента на ди
стальной стороне среза заготовки из пенопласта.
7) Демонтировать модуль стопы и снять соединительный эле
мент.
8) Очистить соединительный элемент при помощи чистящего
средства для удаления жира.
9) Наклеить соединительный элемент на дистальной стороне
среза заготовки из пенопласта в соответствии с обозначенным
наружным контуром.
10) Склеенные части оставить сохнуть (прим. 10 минут).
11) Смонтировать модуль стопы и подогнать форму косметической
оболочки. При этом следует учитывать возможную компрес
сию вследствие надетых чулок или покрытия SuperSkin.
6 Очистка
1) Изделие следует очищать с помощью влажной, мягкой ткани.
2) Изделие следует вытирать досуха с помощью мягкой ткани.
3) Для удаления остаточной влажности следует высушить изде
лие на воздухе.
7 Техническое обслуживание
► Через первые 30 дней использования следует произвести ви
зуальную и функциональную проверку компонентов протеза.
► Во время обычных консультаций следует проверить весь про
тез на наличие признаков износа.
► Необходимо ежегодно производить проверку изделия на на
дежность работы.
8 Утилизация
Изделие запрещено утилизировать вместе с несортированными
отходами. Ненадлежащая утилизация может нанести вред окружа
ющей среде и здоровью. Необходимо соблюдать указания ответ
ственных инстанций конкретной страны касательно возврата това
ров, а также методик сбора и утилизации отходов.
9 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в
которой используется изделие, поэтому эти указания могут варьи
ровать.
9.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие
используется в соответствии с описаниями и указаниями, приве
денными в данном документе. Производитель не несет ответствен
ности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положени
ями данного документа, в особенности при ненадлежащем исполь
зовании или несанкционированном изменении изделия.
9.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям Регламента (ЕС) 2017/745
о медицинских изделиях. Декларацию о соответствии CE можно
загрузить на сайте производителя.
10 Технические характеристики
Размер: , высота каблука: , системная высота с
РСУ: , макс. вес тела: , вес без РСУ стопы: ,
цвета:
[см]
22
23
24
[мм]
[мм]
55
58
61
[кг]
80
[г]
385
415
475
1S101
25
26
27
28
10 ± 5
64
67
70
72
100
125
515
590
625
680
29
30
74
76
745
805
125