Medtronic DBS Informationen Für Verordnende Ärzte Seite 53

Inhalt
Kontraindikationen 55
Warnhinweise 56
Vorsichtsmaßnahmen 58
Ausbildungsstand des Arztes 58
Koordinierung medizinischer Verfahren 59
Lagerung und Sterilisation 59
Implantation des Systems 59
Gerätespezifische Gesichtspunkte 61
Das vorliegende Handbuch mit Informationen für verordnende Ärzte
enthält spezifische Informationen über die DBS-Therapien von
Medtronic. Weitere Informationen wie indikationsspezifische
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie im Addendum zu
diesem Handbuch. VOLLSTÄNDIGE INFORMATIONEN SIND DEM
ENTSPRECHENDEN INDIKATIONSSPEZIFISCHEN ADDENDUM
„INFORMATIONEN FÜR VERORDNENDE ÄRZTE" ZU ENTNEHMEN.
Informationen zu Indikationen entnehmen Sie bitte dem
Indikationenblatt.
Informationen zu MRT-Voraussetzungen, MRT-spezifischen
Kontraindikationen, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen zur
Durchführung eines MRT-Scans finden Sie im Handbuch „MRT-
Richtlinien für Medtronic Neurostimulationssysteme zur Tiefen
Hirnstimulation".
Informationen zur Gerätebeschreibung, dem Packungsinhalt, den
Gerätespezifikationen sowie Gebrauchsanweisung finden Sie im
Implantationshandbuch des Geräts.
Informationen zur Neurostimulatorauswahl und Berechnung der
Batterielaufzeit finden Sie im Referenzhandbuch „Verwendungszweck
und Batterielebensdauer".
Informationen zu den Ergebnissen klinischer Studien zum
Neurostimulationssystem, der individuellen Abstimmung der
Behandlung, Nebenwirkungen und der Verwendung bei bestimmten
Patientengruppen finden Sie in der Dokumentation „Klinische
Ergebnisse".
Informationen für verordnende Ärzte 2017-05-01 Deutsch 53