Ottobock Michelangelo Hand 8E500 Gebrauchsanweisung (Fachpersonal Seite 58

7.9 Apertura del componente de agarre Axon-Bus en caso de emergencia
8 Mantenimiento
8.1 Indicación de servicio técnico
Dado que todos los componentes mecánicos móviles pueden presentar síntomas de desgaste, es
imprescindible efectuar una revisión periódica dentro del periodo de validez de la garantía. En
esa inspección el servicio técnico de Ottobock (servicio técnico mioeléctrico de Ottobock) revisa­
rá el producto completo. Si fuera preciso, se sustituirán las piezas desgastadas. Si se pasa por
alto alguna inspección, el derecho a garantía quedará anulado.
9 Aviso legal
9.1 Responsabilidad
Otto Bock Healthcare Products GmbH, llamado en lo sucesivo el fabricante, asumirá la garantía
sólo cuando se hayan observado tanto las indicaciones de preparación y procesamiento como las
instrucciones de cuidado y los intervalos de mantenimiento prescritos. El fabricante advierte ex­
presamente de que este producto sólo puede emplearse combinado con componentes autoriza­
dos por el fabricante (véanse las instrucciones de uso y los catálogos). El fabricante no se res­
ponsabiliza de los daños producidos por combinaciones de componentes o aplicaciones que no
cuenten con el visto bueno del fabricante. Este producto debe ser abierto y reparado exclusiva­
mente por personal especializado y autorizado de Ottobock.
9.2 Marcas
Todas las denominaciones mencionadas en el presente documento están sometidas en su totali­
dad a las disposiciones del derecho de marca vigente correspondiente, así como a los derechos
de los propietarios correspondientes.
Todas las marcas, nombres comerciales o nombres de empresas que se indican en este docu­
mento pueden ser marcas registradas y están sometidos a los derechos de los propietarios co­
rrespondientes.
La ausencia de una designación explícita de las marcas utilizadas en este documento no implica
que una denominación esté libre de derechos de terceros.
9.3 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sanita­
rios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
El producto cumple los requisitos de la Directiva 2011/65/UE del Parlamento Europeo y del Con­
sejo, de 8 de junio de 2011, sobre restricciones a la utilización de determinadas sustancias peli­
grosas en aparatos eléctricos y electrónicos.
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Esta función de seguridad permite abrir el componente de agarre Axon-
Bus independientemente de las señales de control que haya.
1) Pulse el botón de la toma de alimentación con el sistema protésico
Axon-Bus encendido durante aprox. tres segundos hasta que el
componente de agarre Axon-Bus empiece a abrirse. Durante la
apertura sonará una señal acústica intermitente.
2) Cuando se suelta el botón se interrumpe inmediatamente la apertura
del componente de agarre Axon-Bus y se apaga todo el sistema pro­
tésico Axon-Bus.
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