Ottobock DynamicArm 12K100N Gebrauchsanweisung Seite 34

6.3 Affichage de l'état de charge actuel pendant la charge
Le chargeur est équipé d'une DEL d'affichage de l'état de chargement :
La DEL émet une lumière orange
La DEL émet une lumière verte
6.4 Gestion de l'accumulateur
Le système de gestion électronique d'accumulateur aide le patient à maintenir le plus longtemps
possible la fonction de chaque composant de prothèse en cas de niveau de charge décroissant
de l'accumulateur.
Niveau 1
Niveau 2
Niveau 3
Niveau 4
6.5 Fiche de charge
La fiche de charge convient aux patients à double amputation. Elle est conçue de manière à pou­
voir être insérée dans la prise de charge à l'aide d'une prothèse de main ou de la bouche.
Respectez les points suivants lors de la charge de l'accumulateur :
• Si le patient utilise le produit quotidiennement, nous recommandons de recharger la batterie
chaque jour.
• Avant la première utilisation, l'accumulateur devrait être chargé pendant au moins 3 heures.
• Respectez la plage de température autorisée pour charger l'accumulateur (consulter la
page 37).
INFORMATION
Le produit peut resté branché au chargeur une fois le chargement achevé et lorsque la DEL
émet une lumière verte. L'accumulateur est protégé de tout risque de surcharge. Même les
chargements partiels n'ont pas d'impact négatif sur la durée de vie de l'accumulateur (pas
d'effet mémoire).
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Charge de l'accumulateur en cours.
Le processus de chargement est achevé et
l'accumulateur est totalement rechargé.
Le produit et les composants prothétiques rac­
cordés se déplacent à un niveau de vitesse et
de puissance maximal.
La force de flexion s'affaiblit, le produit « se fa­
tigue ». Les autres composants de la prothèse
connectés continuent de fonctionner normale­
ment.
Le faible état de charge de l'accumulateur est
indiqué au patient par un signal vibratoire et
une mélodie. Le produit cesse de fonctionner.
Le système de verrouillage du coude peut être
déverrouillé et verrouillé manuellement. Les
autres composants de la prothèse connectés
continuent de fonctionner normalement.
Le patient est informé de la décharge de
l'accumulateur par des signaux sonores. En­
suite, les autres composants de la prothèse
cessent aussi de fonctionner.