Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Technisch Onderhoud; Produktaansprakelijkheid; Lnternationale Veiligheidsnorm Iec 601-1; Radio-Ontstoring - Enraf Nonius Sonopuls 590 Gebrauchsanweisung

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

Zorg ervoor dat het netsnoer van het kortegolf-/micro-
golfapparaat niet in de nabijheid van de Sonopuls 590
of van de patiënt komt.
Ook raden wij u af om draadloze telefoons in de nabij-
heid van het apparaat te gebruiken
Bij blijvende storing, veroorzaakt door elektromag-
netische interferentie, contact opnemen met uw leve-
rancier.

Technisch onderhoud

De gegarandeerde serviceduur is zeven jaar na leve-
ring van het apparaat. Gedurende deze periode is het
van belang dat jaarlijks onderhoud wordt gepleegd door
een door Enraf-Nonius geauto-riseerde servicemonteur.
Ook na deze periode is jaarlijks onderhoud aan te be-
velen.
Wij adviseren derhalve dit apparaat jaarlijks te laten
controleren.U kunt dit laten doen door uw leverancier
of andere instantie, die door de fabrikant is geautori-
seerd. Het is tevens raadzaam een dossier bij te hou-
den van alle onderhoudsactiviteiten. In sommige lan-
den is dit zelfs verplicht.
De controle en/of onderhoudsbeurt moet uitgevoerd
worden conform de in de service manual van apparaat
beschreven procedure.
Probeer het apparaat niet te openen. Onderhoud en
reparaties dienen uitsluitend te worden verricht door
een geautoriseerde instantie.
De fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen van
onderhoud of reparaties door onbevoegden.

Produktaansprakelijkheid

In veel landen is inmiddels een wet op de produkt-
aansprakelijkheid van kracht, waarbij ondermeer geldt
dat de fabrikant 10 jaar nadat een produkt in omloop is
gebracht niet meer aansprakelijk gesteld kan worden
voor de gevolgen van eventuele gebreken aan het pro-
dukt.
Internationale veiligheidsnorm IEC 60601-1
Dit apparaat voldoet aan de richtlijnen van de interna-
tionale veiligheidsnorm voor elektromedische appara-
tuur IEC 60601-1 (algemene standaard), IEC 60601-2-
5 (standaard voor ultrageluidtherapie apparatuur).

INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

Meer gegevens hierover vindt u ook in het therapieboek
(zie: Bestelgegevens).
Indicaties
• Aandoening botweefsel, gewrichten, spierweefsel;
• Reumatoide arthritis in niet actief stadium;
• Aandoening van perifere zenuwen;
• Aandoening van bloedcirculatie;
• Aandoening van interne organen;
• Aandoening van de huid, littekenweefsel;
• Contractuur van Dupuytren;
• Open wonden, decubitus, posttraumatisch.
Absolute specifieke Contra-indicaties
• Ogen;
• Hart;
• Zwangerschap;
• Epifysairschijven;
• Hersenweefsel;
• Testikels.
Relatieve specifieke contra-indicaties
• Status na laminectomie;
• Sensibiliteitsverlies;
• Endoprotesen;
• Tumoren;
• Posttraumatische gevolgen;
• Tromboflebites en varices;
• Septische ontstekingen;
• Diabetes melitus.
5

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis