Johnson & Johnson DePuy Mitek Micro QUICKANCHOR Plus Handbuch Seite 83

5. Yeterli implant desteğini ortadan kaldıracak ya da
kaldırma eğilimi gösterecek veya iyileşmeyi yavaşlatacak
yetersiz kanlanma ve geçirilmiş infeksiyonlar gibi fiziksel
durumlarda kontrendikedir.
6. Yaşlılık, akıl hastalığı ya da alkolizm gibi hastanın
kapasitesini azaltan ya da iyileşme periyodunda engel
oluşturabilecek durumlarda kontrendikedir.
7. DePuy Mitek Ankor suni ligamanların ya da diğer
implantların bağlanması için tasarlanmamıştır ve hiçbir
zaman bu amaç için kullanılmamalıdır.
UYARILAR
1. DePuy Mitek Ankor trabeküler kemik içine kilitlenecek
şekilde tasarlanmıştır. Taktıktan sonra alüminyum
alaşımı tel bileşenin önceden verilmiş olan yay biçimini
yeniden alması için kısa bir süre bekleyin. Ardından
ankoru sabitlemek için sutür bölümlerine hafif bir baskı
uygulanmalıdır.
2. DePuy Mitek Ankorun çıkarılmasının gerekmesi
durumunda sutür yolunu tespit ederek ya da radyografik
yardımla Ankorun yerini belirleyin. Orijinal yerleştirme
kanalını tekrar açın ya da küret veya osteotom
kullanarak kortikal yüzeyi açın. Ardından Ankoru açığa
çıkarmak için trabeküler kemiği dikkatlice çıkarın. Bir
iğne tutucu ya da forseps kullanarak Ankoru kavrayın
ve çıkarın.
3. DePuy Mitek Ankor asla yeniden kullanılmamalıdır.
Bu ürün, tek kullanımlık olarak tasarlanmıştır. Yeniden
kullanılacak/sterilize edilecek şekilde tasarlanmamıştır.
Yeniden kullanıma hazırlama, aletin performansını
azaltan malzeme bozulması ve deformasyon gibi
malzeme karakterindeki değişikliklere neden olabilir. Tek
kullanımlık aletlerin yeniden kullanıma hazırlanması aynı
zamanda hastaya hastalık bulaşmasına neden olabilecek
çapraz kontaminasyona yol açabilir. Bu riskler potansiyel
olarak hastanın güvenliğini etkileyebilir.
4. Kullanmadan önce tüm aletleri hasarlı olup olmadığını
tespit etmek için inceleyin. Tamir etmeye çalışmayın.
5. Titanyum alaşımları bağışıklık sistemi tarafından aşırı
alerjik duyarlılık yanıtlarının ortaya çıkarılmasını stimüle
edebilecek metaller içermektedir. Kullanılan metaller
titanyum, alüminyum, vanadyum ve nikeldir (Ti, AL, V
ve Ni). Duyarlılık meydana gelmesi bekleniyorsa, uygun
preoperatif testler yürütülmelidir.
6. İyileşme periyodu sırasında hastanın hareketlerini
kısıtlama ya da talimatları izleme yeteneğini azaltma
eğiliminde olan durumlar varsa bu ürünleri kullanmayın.
7. Yaranın dudaklarının açılması riski uygulama bölgesi
ve kullanılan malzemesine göre değişebileceğinden,
kullanıcılar, yara kapamak için ORTHOCORD Sutürü
kullanmadan önce emilebilir ve emilemez sutürle ilgili
prosedürler ve teknikler hakkında bilgi sahibi olmalıdır.
82