WARNHINWEIS: Den Anker nicht durch übermäßige
Spannung überlasten, da dadurch der Anker
herausrutschen oder der Faden reißen kann.
5. Die Refixierung des Gewebes abschließen.
Inhalt
Der Inhalt der Packung ist STERIL, es sei denn,
die Packung wurde geöffnet oder beschädigt. Eine
Resterilisation, egal mit welcher Methode, wird
nicht empfohlen.
LAGERUNG
Nicht über 25 °C lagern. Nicht mehr nach Ablauf des
Verfallsdatums verwenden.
FRANÇAIS
1,3 mm Micro QUICKANCHOR
Plus
®
DESCRIPTION
Le système d'ancrage Micro QUICKANCHOR Plus
DePuy Mitek est un dispositif pré-monté, comportant
l'assemblage ancre/introducteur jetable, conçu pour
faciliter le positionnement et la mise en place de l'ancre
Micro dans l'os.
MATERIAUX
Poignée : Polycarbonate, polyuréthane et ABS
Tige : acier inoxydable (la gaine de l'ancre est
en polycarbonate)
Ancre : alliage nickel titane (NiTi) et titane 6Al-4V ELI
Fil de suture : voir le type et la décimale sur l'étiquette
de conditionnement.
Fil de suture ETHIBOND
®
en polyester tressée
non résorbable.
OU
Fil de suture : le fil de suture ORTHOCORD
est un
®
fil de suture synthétique composite, tressé, stérile
®
en polydioxanone (PDS
) résorbable teinté et en
polyéthylène non résorbable non teinté. Le fil de suture
partiellement résorbable est recouvert d'un copolymère
composé à 90 % de caprolactone et à 10 % de
glycolide.
Il a été démontré que le copolymère PDS était non
antigénique, apyrogène et ne provoquait qu'une légère
réaction tissulaire lors de la résorption.
Aiguilles : acier chirurgical inoxydable. Voir l'étiquette de
l'emballage pour le type et la taille de l'aiguille.
INDICATIONS
Le système d'ancrage Micro QUICKANCHOR Plus
1,3 mm de DePuy Mitek est utilisé pour la fixation à l'os
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