Johnson & Johnson DePuy Mitek Micro QUICKANCHOR Plus Handbuch Seite 32

3. Alterações patológicas nos tecidos moles suturados
ao osso, que comprometam a sua fixação segura
pela sutura.
4. Fractura cominutiva da superfície óssea, que impede
a fixação segura da âncora DePuy Mitek.
5. Estados físicos que impeçam, ou tenham tendência
para impedir, o suporte adequado do implante ou
retardem a cicatrização, tais como, limitação do
aporte sanguíneo, infecções anteriores, etc.
6. Estados que tendam a comprometer as capacidades
do paciente ou o período de cicatrização, tais como
senilidade, doença mental ou alcoolismo.
7. A âncora DePuy Mitek não foi concebida nem nunca
deve ser utilizada para suturar ligamentos artificiais
ou outros implantes.
PRECAUÇÕES
1. A âncora DePuy Mitek foi concebida para fixação a
osso esponjoso. Depois da inserção, faça uma pausa
momentânea por forma a permitir que o componente
de fio em liga de titânio recupere a sua forma de arco
pré-formado. Em seguida, deve ser aplicada tensão
nominal em toda a extensão das pontas da sutura
para fixar a âncora.
2. Na eventualidade de a âncora DePuy Mitek ter de ser
removida, localize a âncora identificando o trajecto
da sutura ou com auxílio radiográfico. Perfure sobre
o orifício de inserção já existente ou utilize curetas
ou osteótomos para abrir a superfície cortical.
Depois, remova cuidadosamente o osso esponjoso
por forma a expor a âncora. Utilize um porta-agulhas
ou uma pinça para agarrar a âncora e removê-la.
3. Uma âncora DePuy Mitek nunca deve ser reutilizada.
Este produto destina-se a uma única utilização. Não
foi concebido para ser reutilizado nem reesterilizado.
O reprocessamento pode provocar alterações nas
características do material como, por exemplo,
deformação e degradação do material, que podem
comprometer o desempenho do dispositivo. O
reprocessamento de dispositivos de utilização única
pode provocar contaminação cruzada, podendo
conduzir a infecções no paciente. Estes riscos podem
afectar potencialmente a segurança do paciente.
4. Verifique se todos os instrumentos estão em bom
estado, antes de os utilizar. Não tente repará-los.
5. As ligas de titânio contém metais que podem
estimular reacções alérgicas de hipersensibilidade
do sistema imunitário. Os metais utilizados são:
titânio, alumínio, vanádio e níquel (Ti, Al, V e Ni).
Devem ser feitos testes pré-operatórios apropriados
quando se prevê qualquer reacção alérgica.
6. Estes produtos não devem ser utilizados caso
as condições existentes tendam a limitar as
capacidades do paciente para reduzir a actividade
física ou seguir as instruções durante o período de
cicatrização.
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