Herunterladen Diese Seite drucken

Stryker Ultra Comfort SE Bedienungsanleitung Seite 56

Non-powered support surface
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für Ultra Comfort SE:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 35
Ε Ε ι ι σ σ α α γ γ ω ω γ γ ή ή
Αυτό το εγχειρίδιο σας βοηθά με τη λειτουργία ή τη συντήρηση του προϊόντος της Stryker που διαθέτετε. Διαβάστε αυτό το
εγχειρίδιο πριν από τον χειρισμό ή τη συντήρηση αυτού του προϊόντος. Καθορίστε μεθόδους και διαδικασίες για την
εκπαίδευση και επιμόρφωση του προσωπικού σας στην ασφαλή λειτουργία και συντήρηση αυτού του προϊόντος.
Π Π Ρ Ρ Ο Ο Σ Σ Ο Ο Χ Χ Η Η
• Η ακατάλληλη χρήση του προϊόντος μπορεί να προκαλέσει τραυματισμό του ασθενούς ή του χειριστή. Ο χειρισμός του
προϊόντος πρέπει να γίνεται μόνο όπως περιγράφεται στο παρόν εγχειρίδιο.
• Μην τροποποιείτε το προϊόν ή οποιαδήποτε εξαρτήματα του προϊόντος. Τυχόν τροποποίηση του προϊόντος μπορεί να
προκαλέσει απρόβλεπτη λειτουργία, με αποτέλεσμα τον τραυματισμό του ασθενούς ή του χειριστή. Τροποποίηση του
προϊόντος ακυρώνει, επίσης, την εγγύησή του.
Σ Σ η η μ μ ε ε ί ί ω ω σ σ η η
• Αυτό το εγχειρίδιο είναι αναπόσπαστο μέρος του προϊόντος και θα πρέπει να συνοδεύει το προϊόν, ακόμα και αν το
προϊόν πωληθεί.
• Η Stryker αναζητά συνεχώς τρόπους βελτίωσης της σχεδίασης και της ποιότητας του προϊόντος. Αυτό το εγχειρίδιο
περιέχει τις πιο πρόσφατες πληροφορίες του προϊόντος που είναι διαθέσιμες κατά τον χρόνο της εκτύπωσης. Μπορεί να
υπάρχουν ήσσονος σημασίας ανακολουθίες ανάμεσα στο προϊόν και το παρόν εγχειρίδιο. Αν έχετε οποιεσδήποτε
ερωτήσεις, επικοινωνήστε με το τμήμα εξυπηρέτησης πελατών ή με το τμήμα τεχνικής υποστήριξης της Stryker στο: +1-
800-327-0770.
Π Π ε ε ρ ρ ι ι γ γ ρ ρ α α φ φ ή ή τ τ ο ο υ υ π π ρ ρ ο ο ϊ ϊ ό ό ν ν τ τ ο ο ς ς
Το U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E ™ είναι ένα μη ηλεκτροκίνητο στρώμα κατάκλισης που συμβάλλει στη βελτίωση των αποτελεσμάτων
στους ασθενείς, με την ανακατανομή της πίεσης. Αυτό το προϊόν διατίθεται σε δύο διαφορετικά πλάτη, 66 cm ή 76 cm. Οι
διαστάσεις πρέπει να ταιριάζουν στην επιφάνεια του φορείου.
Το U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E χρησιμοποιεί αφρώδες υλικό για την ανακατανομή της πίεσης και για να συμβάλλει στην εμβάπτιση.
Ε Ε ν ν δ δ ε ε ί ί ξ ξ ε ε ι ι ς ς χ χ ρ ρ ή ή σ σ η η ς ς
Αυτό το στρώμα κατάκλισης προορίζεται για χρήση από ασθενείς με βλάβες κατάκλισης που ήδη υπάρχουν ή που υπάρχει
κίνδυνος να υποστούν. Το ασφαλές φορτίο εργασίας του U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E είναι 317 kg.
Το U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E συμβάλλει στην πρόληψη και θεραπεία των ελκών κατάκλισης (πίεσης) σε όλα τα στάδιά τους
(περιλαμβανομένων των σταδίων I, II, III, IV, βλάβης απροσδιόριστου σταδίου και εν τω βάθει ιστικής βλάβης) και συνιστάται
να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την κλινική αξιολόγηση των παραγόντων κινδύνου και της κατάστασης του δέρματος
από επαγγελματία υγειονομικής περίθαλψης.
Το U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E πρέπει να εφαρμόζει στην επιφάνεια του φορείου. Αυτό στρώμα κατάκλισης προορίζεται για χρήση
κατά τη διάρκεια σύντομης παραμονής (περίθαλψη και ανάρρωση). Επιπλέον, το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για χρήση σε
περίπτωση κατ' οίκον νοσηλείας.
Το U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E πρέπει πάντα να χρησιμοποιείται με ένα εξωτερικό κάλυμμα στρώματος κατάκλισης. Αυτό το
εξωτερικό κάλυμμα του στρώματος κατάκλισης μπορεί να έρχεται σε επαφή με όλο το εξωτερικό δέρμα.
Χειριστές αυτού του στρώματος κατάκλισης μπορούν να είναι επαγγελματίες υγειονομικής περίθαλψης (όπως νοσηλευτές,
βοηθοί νοσηλευτές ή ιατροί).
Αυτό το στρώμα κατάκλισης προορίζεται για χρήση από ασθενείς σε μονάδες περίθαλψης οξέως πασχόντων. Η χρήση αυτή
μπορεί να περιλαμβάνει έκτακτα περιστατικά, μονάδες προεγχειρητικής νοσηλείας, μεταφοράς ασθενών, ενδοσκόπησης,
γαστρεντερολογικές, εντατικής θεραπείας (ΜΕΘ), μετεντατικής παρακολούθησης, νοσοκομειακές και χειρουργικές μονάδες,
περίθαλψης υποξέων πασχόντων, μεταναισθητικής φροντίδας (ΜΜΑΦ), χειρουργεία ή άλλες, όπως προβλέπεται. Αυτό το
προϊόν δεν προορίζεται να είναι στείρο, να περιλαμβάνει λειτουργία μέτρησης ή να χρησιμοποιείται σε περιβάλλον
φροντίδας υγείας κατ' οίκον.
EL
4
1704-009-005 Rev D.1

Werbung

loading