Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Yasal Talimatlar; Ce-Uygunluk Açıklaması; Οδηγίες Χρήσης - Ottobock 50K13 Genu Arexa Gebrauchsanweisung

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
5.5 Yeniden kullanım için açıklamalar (sadece Almanya için geçerlidir)
Bu ürüne sadece Almanya'da yeniden kullanım için izin verilir. Yeniden kullanılan ürünler daha
fazla yüke maruz kalır. Yeniden kullanım için toplamda sadece maksimum 2 yıllık  kullanım süresi­
ne kadar izin verilir.
Hazırlama
Yeniden kullanımdan önce üründe hijyenik hazırlık (Robert-Koch enstitüsü yönergelerine göre)
yapılmalıdır.
Aşırı aşınmaya maruz kalmış veya doğrudan cilt ile temas eden tüm parçalar yeniden kullanım için
uygun değildir. Bu parçalar değişim seti 29K110'da mevcuttur.
Tekrar kullanılan tüm yapı parçaları, kullanıma alınmadan önce fonksiyon ve hasar bakımından
kontrol edilmelidir.
5.5.1 Kemer ve dolguların değiştirilmesi
Kemerler:
1) Kemer 3 ve 4, hızlı kilit sistemi yardımıyla çerçeveden çıkarılmalı ve değiştirilmelidir.
2) Kemer 1, 2, 5 ve 6 velkro tokasından çıkarılmalı ve değiştirilmelidir. Kemer 1 ve 5'in adaptas­
yonu için bkz. bölüm 5.2.2.
Kemer ve çerçeve dolguları
Kemer ve çerçeve dolguları, cırtlı bağlantı ile sabitlenmiştir ve kolay bir şekilde değiştirilebilir.
6 İmha etme
Ürün ulusal düzeyde geçerli talimatlar doğrultusunda imha edilmelidir.

7 Yasal talimatlar

Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve buna uygun şekilde farklılık
gösterebilir.
7.1 Yerel Yasal Talimatlar
Sadece münferit ülkelerde uygulanan hukuki açıklamalar bu başlık altında, kullanımın gerçekleşti­
ği ilgili ülkenin resmi dilinde yazılıdır.
7.2 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir şekilde kullanıldıysa
sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve
üründe izin verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklen­
mez.
7.3 CE-Uygunluk açıklaması
Bu ürün 93/42/EWG Avrupa yönetmeliklerine göre medikal ürün taleplerini yerine getirir. Klasifi­
kasyon kriterleri direktifleri ek IX'e göre ürün sınıf I olarak sınıflandırılmıştır. Uygunluk açıklaması
bu nedenle üretici tarafından kendi sorumluluğunda yönetmelik ek VII'e göre bildirilir.
1 Πρόλογος
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Ημερομηνία τελευταίας ενημέρωσης: 2018-06-07
Μελετήστε προσεκτικά το παρόν έγγραφο πριν από τη χρήση του προϊόντος.
Προσέξτε τις υποδείξεις ασφαλείας, για να αποφύγετε τραυματισμούς και ζημιές στο
προϊόν.
Ενημερώνετε το χρήστη για την ορθή και ασφαλή χρήση του προϊόντος.
Φυλάξτε το παρόν έγγραφο.
86
Ελληνικά

Quicklinks ausblenden:

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis