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再調整
衛生上の理由から、状態を再チェックしてから再使用してください(ロベルトコッホ研究所のガ
イドラインに従ってください)。
摩耗しているパーツや直接皮膚に触れていた部品は、再使用しないでください。
29K110として、交換用パーツをご用意しております。
すべてのパーツが正しく機能し、破損のないことを確認してから再使用してください。
5.5.1 ストラップベルトとパッドの交換
ストラップベルト
1) クイックリリースロック機構により、ストラップベルト3と4を外して交換します。
2) クイックリリースロックカンでストラップベルト1、2、5、と6を緩めて交換します。スト
ラップベルト1と5の調整にはセクション5.2.2を参照てしてください。
ストラップベルトとフレームパッド
ストラップベルトとパッド類は面ファスナーで取付けられており、簡単に付け直しが可能です。
6 廃棄
本製品を廃棄する際には、各地方自治体の廃棄区分に従ってください。
7 法的事項について
法的要件についてはすべて、ご使用になる国の国内法に準拠し、それぞれに合わせて異なること
もあります。
7.1 各国の法的事項について
特定の国に適用される法的事項ついては、本章以降に使用国の公用語で記載いたします。
7.2 保証責任
オットーボック社は、本書に記載の指示ならびに使用方法に沿って製品をご使用いただいた場合
に限り保証責任を負うものといたします。 不適切な方法で製品を使用したり、認められていない
改造や変更を行ったことに起因するなど、本書の指示に従わなかった場合の損傷については保証
いたしかねます。
7.3 CE整合性
本製品は、欧州医療機器指令93/42/EECの要件を満たしています。
表Ⅸの分類基準により、医療機器クラスⅠに分類されています。 オットーボック社は、本製品が
欧州指令の付表VIIの基準に適合していることを自らの責任において宣言いたします。
上記のCE整合性宣言は日本の法規では適用されません。日本においては、本製品は医療機器の分
野には分類されていません。
1 前言
信息
最后更新日期: 2018-06-07
请在产品使用前仔细阅读该文档。
注意安全须知,以免受伤或产品受损。
请向用户讲解产品正确安全使用的事项。
请妥善保存该文档。
本使用说明书向您介绍了有关膝关节矫形器 Genu Arexa 50K13 调整和佩戴的重要信息。
102
交換キット
本製品は、欧州指令の付
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