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Eliminación: Este producto debe eliminarse de conformidad con las disposiciones nacio-
nales vigentes.
3 Otras restricciónes del uso
El producto está concebido para la aplicación en un único paciente. La duración de la aplicación
o el tiempo de llevar la ortesis dependen de la indicación del médico.
4 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
4.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indi-
cado en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al
incumplimiento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o
una modificación no autorizada del producto.
4.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sani-
tarios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
4.3 Avisos legales locales
Los avisos legales aplicables únicamente en un país concreto se incluyen en el presente capítulo
en la lengua oficial del país del usuario correspondiente.
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2016-08-15
f Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik neemt.
f Neem de veiligheidsvoorschriften in acht om persoonlijk letsel en schade aan het product
te voorkomen.
f Leer de gebruiker hoe hij correct en veilig met het product moet omgaan.
f Bewaar dit document.
Betekenis van de gebruikte symbolen
Waarschuwingen voor mogelijke ongevallen- en letselrisico's.
VOORZICHTIG
Waarschuwingen voor mogelijke technische schade.
LET OP
Nadere informatie over het gebruik.
INFORMATIE
20 | Ottobock
Nederlands
5065 O mo Neurexa
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