Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
3 Yderligere brugsbegrænsning
Produktet er beregnet til brug på én patient. Produktets anvendelsesperiode og bæretid retter sig
efter den medicinske indikation.
4 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan vari-
ere tilsvarende.
4.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel-
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som
er opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller
ikke tilladt ændring af produktet.
4.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
4.3 Lokale lovgivningsmæssige informationer
Lovgivningsmæssige informationer, som udelukkende kommer til anvendelse i enkelte lande,
findes efter dette kapitel i det pågældende brugerlands officielle sprog.
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2016-08-15
f Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar i bruk produktet.
f Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene for å unngå personskader og skader på pro-
duktet.
f Instruer brukeren i riktig og farefri bruk av produktet.
f Ta vare på dette dokumentet.
Betydning av symbolene
Advarsler mot mulige ulykker og personskader.
FORSIKTIG
Advarsler mot mulige tekniske skader.
LES DETTE
Ytterligere informasjon om vedlikehold/bruk.
INFORMASJON
1 Beskrivelse
1.1 Bruksformål
Dette produktet skal brukes utelukkende for den ortotiske forsyningen av skulderen. Den er kun
til for kontakt med intakt hud.
5065 O mo Neurexa
Norsk
Ottobock | 29
Werbung
Inhaltsverzeichnis
