Overzicht Van Alarmen; Garantie; Retourneren En Afvoeren - DeVilbiss drive Bedienungsanleitung

OVERZICHT VAN ALARMEN

Dit apparaat bevat een alarmsysteem dat de status van het apparaat bewaakt en waarschuwt in geval van abnormale werking, verlies van essentiële prestaties of storingen.
De alarmcondities worden weergegeven op het LED-display . De functies van het alarmsysteem worden getest bij het opstarten . Alle visuele alarmindicatoren lichten op en het
geluidsalarm (pieptoon) klinkt .
Alle alarmen zijn technische alarmen met lage prioriteit .
Alarmtoestand LED-lampje
Opstartperiode
Lage
zuurstofconcentratie
Storing

GARANTIE

DeVilbiss geeft garantie op dit apparaat . Gebruik voor het onderhoud en de reparatie uitsluitend reserveonderdelen die zijn goedgekeurd door DeVilbiss om de garantie te
behouden . Het gebruik van niet-goedgekeurde of niet-originele reserveonderdelen zal de garantie doen vervallen .

RETOURNEREN EN AFVOEREN

Dit apparaat mag niet met het huishoudelijk afval worden afgevoerd . Na gebruik van het apparaat dient het bij de dealer te worden geretourneerd voor verwijdering . Dit
apparaat bevat elektrische en/of elektronische onderdelen die moet worden gerecycled conform EU-richtlijn 2012/19/EU met betrekking tot afgedankte elektrische en
elektrotechnische apparatuur (AEEA) Niet-infectieuze, gebruikte accessoires (bijv . neuscanule) kunnen worden afgevoerd met het huishoudelijk afval . De afvoer van
infectieuze accessoires (bijv . neuscanule van een geïnfecteerde gebruiker) moet worden uitgevoerd via een goedgekeurd afvalverwerkingsbedrijf . Namen en adressen kunnen
bij de plaatselijke gemeente worden verkregen .
OPMERKINGEN VAN VERSTREKKER - Reiniging en desinfectie bij verandering van patiënt
Als medische instrumenten al zijn gebruikt bij een patiënt, dient te worden uitgegaan van verontreiniging met menselijke pathogene bacteriën (tenzij er bewijs beschikbaar is
dat dit niet het geval is) en moet de volgende patiënt, gebruiker of derde partij worden beschermd door middel van passende verwerking en voorbereiding.
Daarom moeten, bij verandering van patiënt, de mensen worden beschermd tijdens het transport en de verwerking van het instrument en moet het instrument vóór hergebruik
bij de nieuwe patiënt volledig worden verwerkt (gereinigd en gedesinfecteerd) door op de juiste wijze getrainde medewerkers. De complete verwerking mag uitsluitend worden
uitgevoerd door de fabrikant of door een bevoegde verstrekker/servicetechnicus van DeVilbiss .
OPMERKING: Als de hieronde beschreven volledige verwerking van de concentrator door een bevoegde verstrekker/technicus van DeVilbiss niet mogelijk is, mag het
instrument niet door een andere patiënt worden gebruikt!
DeVilbiss Healthcare adviseert dat ten minste de volgende procedures worden uitgevoerd door de fabrikant of een bevoegde derde partij tussen het gebruik van het instrument
door verschillende patiënten in.
OPMERKING: Als op dit moment preventief onderhoud is vereist, moeten deze procedures worden uitgevoerd als aanvulling op de serviceprocedures.
1. Voer alle accessoires af die niet geschikt zijn voor hergebruik, met name de zuurstofslang, de neuscanule/het masker, de connector voor de zuurstofuitlaat en de fles van
de luchtbevochtiger .
VOORZICHTIG: de concentrator moet worden losgekoppeld van de voeding voor deze stap: Open de concentrator en verwijder alle afgezette stof binnen in de
2 .
behuizing met een geschikte stofzuiger .
3 . Reinig en desinfecteer alle onderdelen van de behuizing aan de binnen- en buitenkant alsmede het netsnoer met een geschikt desinfectiemiddel, zoals Microbac Forte of
Terralin® .
4 . Controleer het snoer, de stekker achter op het instrument, de aan/uit-schakelaar, de zekeringhouder en het indicatielampje op mogelijke schade .
5 . Vervang alle beschadigde of versleten onderdelen .
6. Vervang de luchtfilter van de behuizing aan de achterkant van het instrument.
7. Controleer de zuurstofconcentratie. Als het instrument aan de specificaties voldoet, hoeft de bacteriefilter met verlengde levensduur niet te worden vervangen tussen
patiënten. Als de concentratie niet aan de specificaties voldoet, moet de verstrekker het gedeelte voor probleemoplossing in de servicehandleiding raadplegen.
OPMERKING– Onder normale omstandigheden kan geen enkel deel van het gaspad door de concentrator worden verontreinigd met lichaamsvloeistoffen.
Op de plek waar het apparaat op de patiënt wordt aangesloten kan onbedoeld verontreiniging optreden met uitgeademde gassen. Dit kan in slechts één geval gebeuren,
namelijk het losraken van een slang binnen in het apparaat. Deze toestand veroorzaakt geen flow uit het apparaat en/of een alarmtoestand. Als dit gebeurt, raadpleeg u de
servicehandleiding voor nadere instructies
SE-1025-1
Betekenis van
visueel alarmsignaal
GEEL Lage O -LED AAN
2
GEEL Lage O -LED AAN als
2 Voordat O
O is <87%
2
RODE Service Required-
LED AAN
Hoorbaar Visueel alarmsignaal
alarmsignaal uitgeschakeld door
Als O na opstartperiode een
2
Nee
niveau van ten minste 87%
Ja
daalt tot onder Schakel apparaat uit
2
82%
Ja Schakel apparaat uit
Uit te voeren actie
Wacht totdat de
opstartperiode van het
apparaat is voltooid . Dit kan
bereikt
tot 15 minuten duren
Bekijk tabel voor
probleemoplossing
Stuur het apparaat terug
naar de aanbieder voor
service
NL - 59