Teknik Veriler - Beurer IH 18 Gebrauchsanweisung

Sorunlar/ Olası neden/çözüm
sorular
Maskeyle en- Bu teknik nedenlerden dolayıdır.
halasyon daha Maske deliklerinden alınan nefes
uzun sürüyor. başına, ağızlık ile olduğundan
daha az ilaç teneffüs edersiniz.
Aerosol, delikler üzerinden oda
havası ile karışır.
Nebülizatör
Bunun iki nedeni vardır:
neden düzenli 1. Tedavi için etkili bir parçacık
olarak değişti- spektrumunun olmasını
rilmelidir? sağlamak için ağızlık deliği
belirli bir çaptan daha büyük
olmamalıdır. Mekanik ve termik
stresten dolayı plastik malzeme
belirli bir ölçüde aşınmaya
maruz kalır. Ağızlık başlığı
[8] oldukça hassastır. Bunun
sonucunda aerosolün damlacık
bileşimi de değişebilir, bu da te-
davinin etkili olmasını doğrudan
etkiler.
2. Ayrıca hijyen nedeniyle de
nebülizatörün düzenli olarak
değiştirilmesi önerilir.
Herkesin kendi Hijyenik açıdan bu mutlaka
nebülizatörü gereklidir.
mü olmalı?

11. Teknik veriler

Model IH 18
Tip IH18/1
Ölçüler (GxYxD) 160 x 155 x 84 mm
Ağırlık
1,3 kg
Çalışma basıncı yakl. 0,8 – 1,45 bar
Nebülizatör dol- min. 2 ml
durma hacmi maks. 8 ml
İlaç akışı ca. 0,4 ml/dak.
Ses seviyesi < 52 dBA
(DIN EN 13544-1 Bölüm 26 uyarınca)
Elektrik bağlantısı 230 V~; 50 Hz; 230 VA
UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Kullanım şartları Sıcaklık: +10 °C ile +40 °C
Bağıl nem: %10 ile %95 arası
Saklama ve Sıcaklık: 0 °C ile +60 °C
taşıma koşulları Bağıl nem: %10 ile %95 arası
Ortam basıncı: 500 ile 1060 hPa arası
Aerosol özellikleri Debi: 5,31 l/dak
Aerosol çıkışı: 0,171 ml
Aerosol çıkış hızı: 0,082 ml/dak
Parçacık büyüklüğü (MMAD): 3,16 µm
Teknik değişiklik hakkı saklı tutulmuştur.
Partikül büyüklükleri grafiği
Ölçümler "Next Generation Impactor" (NGI) özellikli bir
sodyum florür çözeltisi ile gerçekleştirilir.
Grafik bu nedenle süspansiyonlar veya çok koyu kı-
vamlı ilaçlar için geçerli olmayabilir. Bununla ilgili ayrın-
tılı bilgileri ilgili ilaç üreticisinden alabilirsiniz.
Sonradan satın alınabilecek ürünler
Tanım
Nebülizatör durdurucu
Yıllık paket (ağızlık, yetişkin
maskesi, çocuk maskesi,
nebülizatör, basınçlı hava
hortumu, filtre)
Not
Cihaz belirtilen şartlar dışında kullanılırsa kusursuz ça-
lışması garanti edilememektedir! Ürünü iyileştirmek ve
geliştirmek için teknik değişiklik yapma hakkımız saklı-
dır. Bu cihaz ve aksesuarları, EN60601-1 ve EN60601-
1-2 ile EN13544-1 normlarına uygundur ve elektroman-
yetik uyumluluk ile ilgili özel güvenlik tedbirlerine tabidir.
Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin
bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri
belirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya
kullanım kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz. Bu
cihaz, tıbbi ürünler için Avrupa yönetmeliği 93/42/EC
ve Alman Tıbbi Ürün Kanununa uygundur.
ELEKTROMANYETİK UYUMLULUK
• Cihaz, güncel olarak yürürlükte olan elektromanye-
tik uyumluluk yönetmeliklerine uygundur ve oturum
amaçlı kullanılan özel mülkler de dahil tüm binalar
içinde kullanılabilir. Cihazın radyo frekansı emisyon-
ları oldukça düşüktür ve büyük ihtimalle yakınlarda
bulunan başka cihazlarla enterferanslar oluşturmaz.
• Cihazı başka cihazların üzerine veya yanına koy-
mamanız önerilir. Elektronik cihazlarla enterferans
olması halinde cihazın ayarını değiştirin veya cihazı
başka bir prize takın.
• Telsiz cihazlar, cihazın çalışmasını etkileyebilir.
53
Malzeme REF
PP 162.819
PP/ PVC 601.21