Hologic Affirm Bedienungsanleitung Seite 19

Kapitel 3 Qualitätskontrolle
3:
MQSA stellt keine Anforderungen an Interventionsverfahren (wie Brustbiopsien).
Verfügt Ihre Einrichtung über die ACR-Zertifizierung für Brustbiopsien, erfahren Sie im
1999 ACR Stereotactic Breast Biopsy Quality Control Manual, wie Qualitätskontrollen
durchgeführt werden. Strebt Ihre Einrichtung die ACR-Zertifizierung an, erfahren Sie im
1999 ACR Stereotactic Breast Biopsy Quality Control Manual, wie ein
Qualitätskontrollprogramm eingeführt wird.
Außerhalb der USA befolgen Sie lokale Anforderungen (z. B. EUREF-Richtlinien), um ein
Qualitätskontrollprogramm für Brustbiopsiesysteme zu erstellen.
Hinweis
KRV-Korrekturfaktoren erfahren Sie unter
auf Seite 13.
3.1 Erforderliche Verfahren zur Qualitätskontrolle
Für den ordnungsgemäßen Betrieb des Systems sind die folgenden Verfahren erforderlich.
QAS-Test für Standardnadelzugang
QAS-Test für seitlichen Nadelzugang
Geometriekalibrierung
Hinweis
Die für das Affirm Brustbiopsie-Führungssystem erforderlichen Qualitätskontrollverfahren
finden Sie in der Bedienungsanleitung für das Affirm Brustbiopsie-Führungssystem.
CEDM-Biopsie-Verstärkungskalibration
MAN-10383-802 Revision 002
Ergänzung zur Bedienungsanleitung für die Affirm Kontrastbiopsie
Tabelle 1: Erforderliche Verfahren für das Affirm Brustbiopsie-Führungssystem
Verfahren
Tabelle 2: Erforderliche Verfahren für die Affirm Kontrastbiopsie
Verfahren
Kapitel 3: Qualitätskontrolle
KRV-Korrektur für die Affirm Kontrastbiopsie
Frequenz
Täglich – vor klinischer Anwendung
Täglich – vor klinischer Anwendung
Halbjährlich
Frequenz
Wöchentlich
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