Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
36 mesecev. Dodatno k temu roku čas nošenja kompresijskih
oblačil znaša 6 mesecev. Čas nošenja je odvisen od pravilnega
ravnanja (npr. pri vzdrževanju, oblačenju in slačenju) ter upora-
be izdelkov v običajnem obsegu. Rok uporabe medicinskega
pripomočka je označen s simbolom peščene ure na etiketi na
embalaži. Po 6-mesečni uporabi morajo zdravstveni delavci
znova preveriti telesne mere. Če se telesne mere oskrbljenega
dela telesa močno spremenijo (na primer zaradi uspešnega od-
ziva na terapijo, spremembe telesne teže), je lahko upravičena
nova velikost in nova oskrba tudi pred potekom 6-mesečnega
uporabnega roka.
Indikacije
Terapija venskih golenjih razjed (Ulcus cruris venosum), terapija
mešanih (arterijskih in venskih) golenjih razjed (ob upoštevanju
kontraindikacij), uporaba namesto ali kot dopolnitev kom-
presijskim povojem po zmanjšanju edemov, preprečevanje
ponovitve venskih golenjih razjed (Ulcus cruris venosum),
zmanjšanje bolečin pri venskih golenjih razjedah.
Kontraindikacije
Napredovala periferna arterijska bolezen (če velja kateri od
naslednjih parametrov: ABPI < 0,5; arterijski tlak v gležnju < 60
mmHg; tlak v prstih < 30 mmHg ali TcPO2 < 20 mmHg v nartu).
Dekompenzirano srčno popuščanje (NYHA III + IV), septični
flebitis, phlegmasia cerulea dolens.
V naslednjih primerih je treba odločitev o zdravljenju sprejeti
po pretehtanju koristi in tveganj ter izbiri najprimernejše
pripomočka za kompresijo:
Izrazite vlažne dermatoze, preobčutljivost zaradi kompresijske-
ga materiala, hude motnje občutka v okončinah, napredovala
periferna nevropatija (npr. pri diabetesu mellitusu), primarni
kronični poliartritis.
Pomembno
Če so na predelu oskrbe odprte rane, je treba pred name-
ščanjem kompresijskih oblačil predel rane najprej prekriti z
ustrezno oblogo oz. povojem.
Pri neupoštevanju teh kontraindikacij skupina Julius Zorn
GmbH ne prevzema nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se med
uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli neugodne
spremembe (npr. razdražena koža), se nemudoma obrnite na
zdravnika ali specializirano prodajalno medicinskih pripomočk-
ov. Če je poznana preobčutljivost za eno ali več sestavin tega
izdelka, se pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, slecite izdelek in nemudoma
obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za
škodo/poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega ravnanja ali
neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer zaradi
poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagajanju, se obrnite
neposredno na svojega specializiranega prodajalca medi-
cinskih pripomočkov. Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo
znatno poslabšanje zdravstvenega stanja ali lahko celo
privedejo do smrti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice. Resni dogodki so opredeljeni v 65. točki
2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstraniti med
običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne lokalne/naci-
onalne predpise.
Werbung
