Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem eingenähten
Textiletikett.
Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Bei Serienpro-
dukten gilt eine maximale Lagerfähigkeit von 36 Monaten.
Daran schließt sich die Nutzungsdauer der Kompressionsbe-
kleidung von 6 Monaten an. Die Nutzungsdauer hängt von
der richtigen Handhabung (z. B. bei der Pflege, dem An- und
Ausziehen) und der Nutzung der Produkte im gewöhnlichen
Umfang ab. Die Verwendungsdauer des Medizinproduktes
ist mit dem Symbol einer Sanduhr auf dem Schachteletikett
aufgedruckt. Nach der 6-monatigen Nutzungsdauer ist eine er-
neute Körpermaßkontrolle durch medizinisches Fachpersonal
notwendig. Bei signifikanter Änderung relevanter Körpermaße
(z. B. aufgrund des Therapieerfolges, Gewichtsveränderung)
des bereits versorgten Körperteils, kann eine neue Abmessung
und neue Versorgung auch schon früher, vor Ablauf der
6-monatigen Nutzungsdauer, begründet sein.
Indikationen
Therapie des Ulcus cruris venosum, Therapie des gemischten
(arteriell und venös bedingten) Ulcus cruris (unter Berück-
sichtigung der Kontraindikationen), Einsatz anstelle oder in
Ergänzung von Kompressionsverbänden nach Ödemreduktion,
Prävention des Ulcus cruris venosum-Rezidivs, Schmerzredukti-
on beim Ulcus cruris venosum.
Kontraindikationen
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit
(wenn einer dieser Parameter zutrifft: ABPI < 0,5, Knöchelarte-
riendruck < 60 mmHg, Zehendruck < 30 mmHg oder TcPO2 <
20 mmHg Fußrücken). Dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA
III + IV), septische Phlebitis, Phlegmasia coerulea dolens.
In folgenden Fällen sollte die Therapieentscheidung unter
Abwägen von Nutzen und Risiko sowie der Auswahl des am
besten geeigneten Kompressionsmittels getroffen werden:
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträglichkeit auf
Kompressionsmaterial, schwere Sensibilitätsstörungen der
Extremität, fortgeschrittene periphere Neuropathie (z. B. bei
Diabetes mellitus), primär chronische Polyarthritis.
Wichtig
Bestehen offene Wunden im Versorgungsbereich, muss der
Wundbereich zunächst mit einer entsprechenden Wundauflage
bzw. einem Verband abgedeckt werden, bevor die Kompressi-
onsbekleidung angelegt wird.
Bei Nichtbeachtung der Kontraindikationen kann von der
Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH keine Haftung
übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen
bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen (z. B.
Hautirritationen) während der verordneten Anwendung
auftreten, so wenden Sie sich bitte umgehend an Ihre Ärztin
oder Ihren Arzt oder medizinischen Fachhandel. Sollte eine
Unverträglichkeit gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe
dieses Produktes bekannt sein, halten Sie bitte vor Gebrauch
Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Sollten sich Ihre
Beschwerden während der Tragezeit verschlechtern, ziehen
Sie bitte das Produkt aus und suchen Sie umgehend ärztliches
Fachpersonal auf. Der Hersteller haftet nicht für Schäden/
Verletzungen, die aufgrund unsachgemäßer Handhabung oder
Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem
Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des Gestricks
oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich bitte direkt an
Ihren medizinischen Fachhandel. Nur schwerwiegende Vor-
kommnisse, die zu einer wesentlichen Verschlechterung des
Gesundheitszustandes oder zum Tod führen können, sind dem
Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates
zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse sind im Artikel 2
Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Im Regelfall ist das Produkt nach Nutzungsende über den
herkömmlichen Entsorgungsweg zu vernichten. Bitte beachten
Sie dabei die geltenden örtlichen/nationalen Vorgaben.
EN
Intended purpose
The Juzo Ulcer System treatment set is a medical compression
stocking system for the treatment of crural ulcers (Ulcus cruris)
and contains two compression stockings that are used in com-
bination with one another. The Juzo Ulcer System treatment
set comprises a cover stocking (Juzo Ulcer Dynamic ) and two
liner stockings (Juzo Ulcer Liner) that are used in alternation
and serve to hold in place the wound dressing or bandage.
The Juzo Ulcer System Add (replacement set) contains liner
stockings only. These two stocking components may be used
as follows: The liner stocking can be worn day and night on the
affected leg for continuous compression. The cover stocking is
worn on top of the liner stocking during the day to increase the
level of compression.
Notes for use
For compression stockings with open toes, use the Juzo Slippie
donning aid. Your specialist retailer will be happy to show you
the correct way to use the product. You can also visit juzo.com/
donning for video instructions relating to all Juzo donning aids.
Put your compression garment on the decongested leg in the
morning right after getting up. Put on and put of your compres-
sion garment while sitting down to prevent injuries or falling.
Rough, unfiled finger nails or sharp-edged rings etc. may
damage the very fine knitted fabric. We therefore recommend
the use of Juzo special gloves. Toe nails and calluses can also
cause damage, as can the defective inner lining of shoes.
When putting on the Juzo Ulcer Liner, make sure there are no
creases in it and the bandage or wound dressing doesn't slip.
Putting on the stockings (figs. 1 – 8)
1. To put on the liner stocking, roll the stocking over your
forearm and continue to grasp the foot area with your
fingers from the inside while doing so. Pull the stocking off
your forearm to turn it inside out down to the heel. Now